CAS 724788-41-4
:3-brom-6-methoxychinolin-4(1H)-on
Beschreibung:
3-brom-6-methoxychinolin-4(1H)-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Chinolinkern charakterisiert ist, das eine bicyclische Struktur ist, die einen Benzolring enthält, der mit einem Pyridinring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Methoxygruppe an der Position 6 trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von blassgelb bis schmutzigweiß und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Ethanol löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund der Anwesenheit der Chinolinteilung untersucht, die für ihre pharmakologische Bedeutung bekannt ist. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Wie viele bromierte Verbindungen kann sie auch spezifische Reaktivitätsmuster in elektrophilen Substitutionsreaktionen aufweisen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit bromierten organischen Verbindungen verbunden ist, unerlässlich.
Formel:C10H8BrNO2
InChl:InChI=1/C10H8BrNO2/c1-14-6-2-3-9-7(4-6)10(13)8(11)5-12-9/h2-5H,1H3,(H,12,13)
SMILES:COc1ccc2c(c1)c(=O)c(c[nH]2)Br
Synonyme:- 3-Bromo-6-methoxyquinolin-4-ol
- 4-Quinolinol, 3-Bromo-6-Methoxy-
- 3-Bromo-4-hydroxy-6-methoxyquinoline
- 3-bromo-6-methoxy-4-Quinolinol
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3-Bromo-4-hydroxy-6-methoxyquinoline
CAS:<p>3-Bromo-4-hydroxy-6-methoxyquinoline</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:254.08g/mol
