4(1H)-Quinolinone, 3-chloro-8-fluoro-6-methoxy- is a chemical compound characterized by its quinolinone structure, which features a bicyclic aromatic system. This compound contains several functional groups, including a chloro group at the 3-position, a fluoro group at the 8-position, and a methoxy group at the 6-position of the quinolinone ring. These substituents contribute to its unique chemical properties, influencing its reactivity and potential biological activity. The presence of halogens (chlorine and fluorine) often enhances lipophilicity and can affect the compound's interaction with biological targets. The methoxy group can also serve as a site for further chemical modifications. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly for its potential pharmacological applications, as quinolinones are known for various biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. Its specific characteristics, such as solubility, melting point, and spectral properties, would typically be determined through experimental methods and could vary based on the conditions of synthesis and purification.

4(1H)-Quinolinone,3-chloro-8-fluoro-6-methoxy-

4(1H)-Chinolinon, 3-Chlor-8-Fluor-6-Methoxy- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches aromatisches System aufweist. Diese Verbindung enthält mehrere funktionelle Gruppen, darunter eine Chlorgruppe an der Position 3, eine Fluorgruppe an der Position 8 und eine Methoxygruppe an der Position 6 des Chinolinonrings. Diese Substituenten tragen zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflussen. Das Vorhandensein von Halogenen (Chlor und Fluor) verbessert oft die Lipophilie und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Methoxygruppe kann auch als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen, da Chinolinone für verschiedene biologische Aktivitäten bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und spektrale Eigenschaften, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und könnten je nach den Bedingungen der Synthese und Reinigung variieren.

724789-61-1: 4(1H)-Chinolinon, 3-Chlor-8-Fluor-6-Methoxy- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches aromatisches System aufweist. Diese Verbindung enthält mehrere funktionelle Gruppen, darunter eine Chlorgruppe an der Position 3, eine Fluorgruppe an der Position 8 und eine Methoxygruppe an der Position 6 des Chinolinonrings. Diese Substituenten tragen zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflussen. Das Vorhandensein von Halogenen (Chlor und Fluor) verbessert oft die Lipophilie und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Methoxygruppe kann auch als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen, da Chinolinone für verschiedene biologische Aktivitäten bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und spektrale Eigenschaften, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und könnten je nach den Bedingungen der Synthese und Reinigung variieren.

CAS 724789-61-1

4(1H)-Chinolinon,3-chlor-8-fluor-6-methoxy-