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CAS 72479-05-1

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(5S)-5-(bromomethyl)pyrrolidin-2-on

Beschreibung:
(5S)-5-(bromomethyl)pyrrolidin-2-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige cyclische Amine ist. Das Vorhandensein einer Brommethylgruppe an der Position 5 des Pyrrolidinrings führt zu einem Halogensubstituenten, der seine Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese erhöht. Die Verbindung weist eine Carbonylgruppe (Keton) an der Position 2 auf, was zu ihrer polarer Natur beiträgt und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Die durch die Bezeichnung (5S) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische dreidimensionale Anordnung hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse sein, da ihre strukturellen Merkmale als Gerüst für weitere Modifikationen dienen können. Darüber hinaus kann ihre Reaktivität die Bildung komplexerer Moleküle durch verschiedene chemische Reaktionen, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, erleichtern. Insgesamt ist (5S)-5-(bromomethyl)pyrrolidin-2-on ein vielseitiges Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C5H8BrNO
InChl:InChI=1/C5H8BrNO/c6-3-4-1-2-5(8)7-4/h4H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m0/s1
SMILES:C1CC(=N[C@@H]1CBr)O
Synonyme:
  • (5S)-5-(Brommethyl)pyrrolidin-2-on
  • 2-pyrrolidinone, 5-(bromomethyl)-, (5S)-
  • (S)-5-(Bromomethyl)-2-Pyrrolidinone
  • (5S)-5-(Bromomethyl)pyrrolidin-2-one
  • (S)-5-(broMoMethyl)pyrrolidin-2-one
  • (5S)-5β-(Bromomethyl)pyrrolidine-2-one
  • [S,(-)]-5β-(Bromomethyl)pyrrolidine-2-one
  • (5S)-5-(bromomethyl)-2-pyrrolidinone
  • (S)-5-(BromomethyL
  • 2-Pyrrolidinone,5-(bromomethyl)-,(5S)-(9CI)
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