CAS 725-12-2
:2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazol
Beschreibung:
2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazol (CAS 725-12-2) ist eine organische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Oxadiazolring mit zwei Phenylgruppen an den Positionen 2 und 5 umfasst. Diese Verbindung ist bekannt für ihre fluoreszierenden Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Leuchtdioden (OLEDs) und als fluoreszierende Sonde in biochemischen Tests. Sie zeigt typischerweise eine gute thermische Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen und analytischen Chemie erhöht. Die Anwesenheit der Oxadiazol-Gruppe trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, was potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und Photonik ermöglicht. Darüber hinaus kann 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Cycloadditionen und Substitutionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken sicherzustellen.
Formel:C14H10N2O
InChl:InChI=1S/C14H10N2O/c1-3-7-11(8-4-1)13-15-16-14(17-13)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
InChI Key:InChIKey=DCJKUXYSYJBBRD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=1(OC(=NN1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:- 1,3,4-Oxadiazole, 2,5-diphenyl-
- 1,3,4-Oxadiazole, 2-5-diphenyl-
- 2,5-Diphenyloxadiazole
- Brn 0170385
- Nsc 53152
- PPD (scintillator)
- 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole
- PPD
- 4-27-00-07212 (Beilstein Handbook Reference)
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2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole
CAS:Formel:C14H10N2OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.24202,5-Diphenyl-1,3,4-Oxadiazole
CAS:2,5-Diphenyl-1,3,4-OxadiazoleReinheit:98%Molekulargewicht:222.25g/mol2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole
CAS:<p>2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole is an aromatic hydrocarbon that has a linear structure. It has been shown to have potent inhibitory activity against rat liver microsomes and human liver. The mechanism of this inhibition is not yet fully understood. However, it has been suggested that the molecule may be acting as a luminophore, absorbing radiation and emitting it in the form of fluorescence. This hypothesis is supported by the observation of a strong fluorescence when 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole is irradiated with light of wavelength between 380 nm and 500 nm. 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole may also be acting as an electron donor or acceptor in a transfer reaction with benzoylhydrazone. This reaction generates radicals which react with oxygen to produce singlet oxygen molecules that can react with other radicals</p>Formel:C14H10N2OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:222.24 g/mol




