CAS 725-89-3
:3,5-Bis(trifluormethyl)benzoesäure
Beschreibung:
3,5-Bis(trifluormethyl)benzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein von zwei Trifluormethylgruppen gekennzeichnet ist, die an den Positionen 3 und 5 des Benzolrings angebracht sind. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre starken elektronenanziehenden Trifluormethylgruppen, die ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflussen. Sie erscheint typischerweise als weißes kristallines Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion verleiht ihr saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus verbessern die Trifluormethylgruppen die thermische Stabilität und Lipophilie der Verbindung, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, nützlich macht. Ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften machen sie zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft und organischen Synthese. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.
Formel:C9H4F6O2
InChl:InChI=1S/C9H4F6O2/c10-8(11,12)5-1-4(7(16)17)2-6(3-5)9(13,14)15/h1-3H,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=HVFQJWGYVXKLTE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(O)=O)=C1
Synonyme:- 2,6-Dibromo-4-(Trifluoromethyl)Aniline
- 3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzoate
- 3,5-Di(Trifluoromethyl)Benzoic Acid
- Benzoic acid, 3,5-bis(trifluoromethyl)-
- Mbt-Boa
- NSC 88282
- Rarechem Al Bo 0001
- Timtec-Bb Sbb000963
- 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoic acid
- 3,5-Bis-(Trifluoromethyl)-Benzoic Acid
- 3,5-Bis(trifluoromethyl)-benzoic acid
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8 Produkte.
3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoic acid, 98%
CAS:<p>In vitro metabolism studies on a series of 3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl ethers have identified 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoic acid as a significant metabolite possibly arising via oxidation of the benzylic position. The reactivity of the hydroxy- propyl units was demonstrated by the esterificatio</p>Formel:C9H4F6O2Reinheit:98%Farbe und Form:White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powderMolekulargewicht:258.123,5-Bis(trifluoromethyl)benzoic Acid
CAS:Formel:C9H4F6O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:258.11733,5-Bis(trifluoromethyl)benzoic acid
CAS:3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoic acidFormel:C9H4F6O2Reinheit:97%Farbe und Form: white crystalline solidMolekulargewicht:258.11727g/mol3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoic Acid
CAS:Formel:C9H4F6O2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:258.123,5-Bis(trifluoromethyl)benzoic acid
CAS:Formel:C9H4F6O2Reinheit:98%Farbe und Form:Solid, Crystalline PowderMolekulargewicht:258.1193,5-Bis(trifluoromethyl)benzoic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C9H4F6O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:258.12






