1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-, phenylmethyl ester, (S)-, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a pyrrolidine ring and a sulfonate group. This compound is typically classified as an amino acid derivative due to the presence of the carboxylic acid functional group. The (S)- designation indicates that it has a specific stereochemistry, which can influence its biological activity and interactions. The presence of the 4-methylphenyl sulfonyl group suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The ester functionality may also indicate that the compound can undergo hydrolysis, leading to the release of the corresponding acid and alcohol. Its solubility, stability, and reactivity can vary depending on environmental conditions such as pH and temperature. Overall, this compound's unique structural features make it of interest in various fields, including organic synthesis and drug development.

1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-,phenylmethyl ester, (S)-

1-Pyrrolidin-Carbonsäure, 2-[[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-, Phenylmethylester, (S)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolidinring und eine Sulfonatgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise als Derivat einer Aminosäure klassifiziert, da sie die funktionelle Gruppe der Carbonsäure enthält. Die (S)-Bezeichnung zeigt an, dass sie eine spezifische Stereochemie aufweist, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der 4-Methylphenylsulfonylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Esterfunktionalität kann auch darauf hinweisen, dass die Verbindung einer Hydrolyse unterzogen werden kann, was zur Freisetzung der entsprechenden Säure und des Alkohols führt. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung, von Interesse.

72500-24-4: 1-Pyrrolidin-Carbonsäure, 2-[[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-, Phenylmethylester, (S)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolidinring und eine Sulfonatgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise als Derivat einer Aminosäure klassifiziert, da sie die funktionelle Gruppe der Carbonsäure enthält. Die (S)-Bezeichnung zeigt an, dass sie eine spezifische Stereochemie aufweist, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der 4-Methylphenylsulfonylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Esterfunktionalität kann auch darauf hinweisen, dass die Verbindung einer Hydrolyse unterzogen werden kann, was zur Freisetzung der entsprechenden Säure und des Alkohols führt. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung, von Interesse.

CAS 72500-24-4

1-Pyrrolidincarbonsäure, 2-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-, phenylmethylester, (S)-