1-(2-Bromoethyl)-1H-indazole is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms. The presence of a bromoethyl group at the 1-position of the indazole structure introduces a halogen substituent, which can influence the compound's reactivity and potential applications in organic synthesis. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests potential uses in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the indazole moiety's biological activity. The bromine atom can serve as a useful handle for further chemical modifications, allowing for the synthesis of more complex derivatives. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose health risks, including toxicity and environmental concerns. Overall, 1-(2-Bromoethyl)-1H-indazole is of interest in research settings, particularly in the fields of drug discovery and organic synthesis.

1-(2-Bromoethyl)-1H-indazole

1-(2-Bromoethyl)-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit einer Bromoethylgruppe an der 1-Position der Indazolstruktur führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität der Indazol-Gruppe. Das Bromatom kann als nützlicher Ansatzpunkt für weitere chemische Modifikationen dienen, was die Synthese komplexerer Derivate ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken, einschließlich Toxizität und Umweltbedenken, darstellen können. Insgesamt ist 1-(2-Bromoethyl)-1H-indazol in Forschungseinrichtungen von Interesse, insbesondere in den Bereichen Arzneimittelentdeckung und organische Synthese.

72521-02-9: 1-(2-Bromoethyl)-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit einer Bromoethylgruppe an der 1-Position der Indazolstruktur führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität der Indazol-Gruppe. Das Bromatom kann als nützlicher Ansatzpunkt für weitere chemische Modifikationen dienen, was die Synthese komplexerer Derivate ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken, einschließlich Toxizität und Umweltbedenken, darstellen können. Insgesamt ist 1-(2-Bromoethyl)-1H-indazol in Forschungseinrichtungen von Interesse, insbesondere in den Bereichen Arzneimittelentdeckung und organische Synthese.

CAS 72521-02-9

1-(2-Bromoethyl)-1H-indazol