CAS 725251-81-0
:Borsäure, B-(3-methoxy-5-methylphenyl)-
Beschreibung:
Borsäure, speziell B-(3-Methoxy-5-methylphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einer Methoxy- und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Borsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Methoxy- und Methylsubstituenten verbessern ihre Löslichkeit und Reaktivität, was eine Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, wie z.B. Suzuki-Reaktionen, ermöglicht, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus können Borsäuren als Lewis-Säuren wirken und verschiedene katalytische Prozesse erleichtern. Die Struktur der Verbindung trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft macht. Insgesamt ist B-(3-Methoxy-5-methylphenyl)boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen Chemie, mit Anwendungen, die von Pharmazeutika bis hin zu fortschrittlichen Materialien reichen.
Formel:C8H11BO3
Synonyme:- Boronicacid, (3-methoxy-5-methylphenyl)- (9CI)
- 3-Methoxy-5-methylphenylboronic acid
- 5-Methyl-3-methoxyphenylboronic acid
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Boronic acid, (3-methoxy-5-methylphenyl)- (9CI)
CAS:Formel:C8H11BO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.98213-Methoxy-5-methylphenylboronic acid
CAS:3-Methoxy-5-methylphenylboronic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:165.98g/mol(3-Methoxy-5-methylphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C8H11BO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.98


