The chemical substance known as (4-chloro-phenyl)-(3,4-dimethyl-phenylamino)-acetic acid, with the CAS number 725253-11-2, is an organic compound characterized by its complex structure, which includes a chloro-substituted phenyl group and a dimethyl-substituted phenylamino group attached to an acetic acid moiety. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic functionalities, contributing to its potential reactivity and solubility in various solvents. The presence of the chloro group may impart specific electronic effects, influencing the compound's reactivity and interaction with biological targets. Additionally, the dimethyl substitution on the phenyl ring can affect steric hindrance and overall molecular conformation. Such compounds are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. Understanding the characteristics of this compound, including its stability, solubility, and reactivity, is crucial for its application in research and industry.

(4-CHLORO-PHENYL)-(3,4-DIMETHYL-PHENYLAMINO)-ACETIC ACID

Die chemische Substanz, die als (4-Chlor-phenyl)-(3,4-dimethyl-phenylamino)-essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 725253-11-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine chloro-substituierte Phenylgruppe und eine dimethyl-substituierte Phenylaminogruppe enthält, die an eine Essigsäureeinheit gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Funktionalitäten verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Die Anwesenheit der Chlorguppe kann spezifische elektronische Effekte verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Dimethylsubstitution am Phenylring die sterische Hinderung und die allgemeine molekulare Konformation beeinflussen. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Das Verständnis der Eigenschaften dieser Verbindung, einschließlich ihrer Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität, ist entscheidend für ihre Anwendung in Forschung und Industrie.

725253-11-2: Die chemische Substanz, die als (4-Chlor-phenyl)-(3,4-dimethyl-phenylamino)-essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 725253-11-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine chloro-substituierte Phenylgruppe und eine dimethyl-substituierte Phenylaminogruppe enthält, die an eine Essigsäureeinheit gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Funktionalitäten verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Die Anwesenheit der Chlorguppe kann spezifische elektronische Effekte verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Dimethylsubstitution am Phenylring die sterische Hinderung und die allgemeine molekulare Konformation beeinflussen. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Das Verständnis der Eigenschaften dieser Verbindung, einschließlich ihrer Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität, ist entscheidend für ihre Anwendung in Forschung und Industrie.

CAS 725253-11-2

(4-Chlor-phenyl)-(3,4-dimethyl-phenylamino)-essigsäure

(4-Chloro-phenyl)-(3,4-dimethyl-phenylamino)-acetic acid

Ref: 10-F020302