Ethanone, 1-(4-iodo-1H-indol-3-yl)-, also known by its CAS number 72527-77-6, is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. The presence of the ethanone functional group indicates that it contains a carbonyl group (C=O) adjacent to an ethyl group. The compound features a 4-iodo substituent on the indole ring, which can influence its reactivity and biological activity due to the electron-withdrawing nature of the iodine atom. This substitution can also enhance the compound's lipophilicity, potentially affecting its solubility and interaction with biological targets. The compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its synthesis and characterization typically involve standard organic reactions, and it may be analyzed using techniques such as NMR spectroscopy, mass spectrometry, and chromatography to confirm its structure and purity.

Ethanone,1-(4-iodo-1H-indol-3-yl)-

Ethanon, 1-(4-Iod-1H-Indol-3-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 72527-77-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist. Das Vorhandensein der Ethanongruppe zeigt an, dass es eine Carbonylgruppe (C=O) hat, die an eine Ethylgruppe angrenzt. Die Verbindung weist ein 4-Iod-Substituenten am Indolring auf, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Iodatoms beeinflussen kann. Diese Substitution kann auch die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung beinhalten typischerweise Standardreaktionen der organischen Chemie und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Chromatographie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen.

72527-77-6: Ethanon, 1-(4-Iod-1H-Indol-3-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 72527-77-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist. Das Vorhandensein der Ethanongruppe zeigt an, dass es eine Carbonylgruppe (C=O) hat, die an eine Ethylgruppe angrenzt. Die Verbindung weist ein 4-Iod-Substituenten am Indolring auf, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Iodatoms beeinflussen kann. Diese Substitution kann auch die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung beinhalten typischerweise Standardreaktionen der organischen Chemie und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Chromatographie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen.

CAS 72527-77-6

Ethanon, 1-(4-iodo-1H-indol-3-yl)-

3-ACETYL-4-IODOINDOLE

Ref: 10-F333840