Ethanone, 2-chloro-1-(5-ethyl-2-thienyl)-, also known by its CAS number 72612-03-4, is an organic compound characterized by its unique structure that includes a thienyl group and a chloro substituent. This compound features a ketone functional group (ethanone) and a chlorine atom attached to the carbon chain, which can influence its reactivity and physical properties. The presence of the thienyl ring, a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur, contributes to its potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. Typically, compounds like this may exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents, potential volatility, and specific reactivity patterns due to the functional groups present. The thienyl moiety can also impart distinct electronic characteristics, making it interesting for further chemical modifications or as a building block in synthetic chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with many chlorinated compounds, due to potential toxicity and environmental concerns.

Ethanone,2-chloro-1-(5-ethyl-2-thienyl)-

Ethanon, 2-Chlor-1-(5-Ethyl-2-Thienyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 72612-03-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Thienylgruppe und ein Chlor-Substituent umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe (Ethanon) und ein Chloratom auf, das an die Kohlenstoffkette gebunden ist, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Thienylrings, eines fünfgliedrigen aromatischen Heterozyklus, der Schwefel enthält, trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, potenzielle Flüchtigkeit und spezifische Reaktivitätsmuster aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen aufweisen. Die Thienylgruppe kann auch ausgeprägte elektronische Eigenschaften verleihen, was sie interessant für weitere chemische Modifikationen oder als Baustein in der synthetischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen chlorierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

72612-03-4: Ethanon, 2-Chlor-1-(5-Ethyl-2-Thienyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 72612-03-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Thienylgruppe und ein Chlor-Substituent umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe (Ethanon) und ein Chloratom auf, das an die Kohlenstoffkette gebunden ist, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Thienylrings, eines fünfgliedrigen aromatischen Heterozyklus, der Schwefel enthält, trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, potenzielle Flüchtigkeit und spezifische Reaktivitätsmuster aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen aufweisen. Die Thienylgruppe kann auch ausgeprägte elektronische Eigenschaften verleihen, was sie interessant für weitere chemische Modifikationen oder als Baustein in der synthetischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen chlorierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

CAS 72612-03-4

Ethanon, 2-chlor-1-(5-ethyl-2-thienyl)-

2-Chloro-1-(5-ethylthiophen-2-yl)ethan-1-one

Ref: 3D-XCA61203