CAS 726169-73-9
:Mocetinostat
Beschreibung:
Mocetinostat, mit der CAS-Nummer 726169-73-9, ist ein Inhibitor kleiner Moleküle, der hauptsächlich für seine Rolle als Inhibitor der Histon-Deacetylase (HDAC) bekannt ist. Er zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Genexpression zu modulieren, indem er den Acetylierungsstatus der Histone verändert und somit die Struktur und Funktion der Chromatin beeinflusst. Diese Verbindung wurde auf ihr potenzielles therapeutisches Anwendungsspektrum in verschiedenen Krebsarten untersucht, insbesondere bei hämatologischen Malignitäten und soliden Tumoren. Mocetinostat zeigt eine Selektivität gegenüber bestimmten HDAC-Isoformen, was zu seinem Wirkungs- und Sicherheitsprofil beiträgt. Neben seinen krebsbekämpfenden Eigenschaften haben Forschungen gezeigt, dass es möglicherweise Auswirkungen auf die Immunmodulation und die Differenzierung von Zellen hat. Die Verbindung wird typischerweise oral verabreicht und wurde in klinischen Studien bewertet, was ihr Potenzial als Teil von Kombinationstherapien zeigt. Wie bei vielen HDAC-Inhibitoren sind die Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von Mocetinostat entscheidend für das Verständnis seines therapeutischen Fensters und die Optimierung seiner Anwendung in klinischen Settings.
Formel:C23H20N6O
InChl:InChI=1S/C23H20N6O/c24-19-5-1-2-6-21(19)28-22(30)17-9-7-16(8-10-17)14-27-23-26-13-11-20(29-23)18-4-3-12-25-15-18/h1-13,15H,14,24H2,(H,28,30)(H,26,27,29)
InChI Key:InChIKey=HRNLUBSXIHFDHP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC1=CC=C(C(NC2=C(N)C=CC=C2)=O)C=C1)C=3N=C(C=CN3)C=4C=CC=NC4
Synonyme:- Mg 0103
- Mgcd 0103
- Mocetinostat
- N-(2-Aminophenyl)-4-[[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]methyl]benzamide
- N-(2-aminophenyl)-4-((4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-ylamino)methyl)benzamide
- N-(2-aminophenyl)-4-({[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}methyl)benzamide
- benzamide, N-(2-aminophenyl)-4-[[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]methyl]-
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5 Produkte.
N-(2-Aminophenyl)-4-([[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]methyl)benzamide
CAS:Formel:C23H20N6OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:396.4445Mocetinostat
CAS:Mocetinostat (MG0103) is an orally available HDAC inhibitor with most potency for HDAC1 (IC50: 0.15 μM), 2- to 10- fold selectivity against HDAC2/3/11.Formel:C23H20N6OReinheit:99% - 99.21%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:396.44Mocetinostat
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Mocetinostat is a multi-targeted histone deacetylase inhibitor used in cancer therapy. Mocetinostat is undergoing clinical trials for the treatment of various cancers including follicular lymphoma, Hodgkin’s lymphoma and acute myelogenous leukemia.<br>References Ai, T., et al.: Curr. Med. Chem., 19, 475 (2012); Cacasin, M.A., et al.: Circulation Rsch., 110, 739 (2012); Younes, A., et al.: Lancet Oncol., 12, 1222 (2011);<br></p>Formel:C23H20N6OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:396.44Mocetinostat
CAS:<p>Inhibitor of class I histone deacetylases</p>Formel:C23H20ON6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:396.44 g/mol




