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CAS 72630-78-5

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5-Chlor-2,4-difluor-6-methylpyrimidin

Beschreibung:
5-Chlor-2,4-difluor-6-methylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 5 und zwei Fluoratome an den Positionen 2 und 4 auf, zusammen mit einer Methylgruppe an der Position 6. Diese Substituenten tragen zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie. Die Anwesenheit von elektronegativen Halogenen wie Chlor und Fluor kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen. 5-Chlor-2,4-difluor-6-methylpyrimidin wird typischerweise durch verschiedene organische Reaktionen synthetisiert, und seine Derivate können eine signifikante Aktivität gegen spezifische biologische Ziele aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen haben können.
Formel:C5H3ClF2N2
InChl:InChI=1/C5H3ClF2N2/c1-2-3(6)4(7)10-5(8)9-2/h1H3
InChI Key:InChIKey=RMULVUFPLMJWOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C(C)=NC(F)=NC1F
Synonyme:
  • 5-Chloro-2,4-difluoro-6-methylpyrimidine
  • 2,4-Difluoro-5-chloro-6-methylpyrimidine
  • 5-Chloro-2,6-difluoro-4-methylpyrimidine
  • Pyrimidine, 5-chloro-2,4-difluoro-6-methyl-
  • 5-Chloro-2,4-difluoro-6-methylpyrimidine98%
  • 2,6-Difluoro-4-methyl-5-chloropyrimidine
  • 5-Chloro-2,4-difluoro-6-methyl-1,3-diazine
  • 5-Chloro-2,4-difluoro-6-methylpyrimidine 98%
  • 5-CHLORO-2,4-DIFLUORO-6-METHYL-PYRIMIDINE
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