5-Thiazolamine, 4-(1-methylethyl)-, with the CAS number 72632-66-7, is an organic compound characterized by the presence of a thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound features an amine functional group, indicating its potential basicity and ability to form hydrogen bonds. The presence of the isopropyl group (1-methylethyl) contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and reactivity. Typically, thiazolamines are of interest in medicinal chemistry due to their biological activity, which may include antimicrobial or antifungal properties. The compound's structure suggests it could participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or condensation reactions, making it a valuable intermediate in synthetic organic chemistry. Additionally, its stability and reactivity can be influenced by the electronic effects of the substituents on the thiazole ring. Overall, 5-Thiazolamine, 4-(1-methylethyl)- is a compound of interest for further research and potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals.

5-Thiazolamine,4-(1-methylethyl)-

5-Thiazolamin, 4-(1-Methylethyl)-, mit der CAS-Nummer 72632-66-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, einer fünfgliedrigen heterozyklischen Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine aminische funktionelle Gruppe auf, was auf ihre potenzielle Basizität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken hinweist. Das Vorhandensein der Isopropylgruppe (1-Methylethyl) trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Typischerweise sind Thiazolamine von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität, die antimikrobielle oder antimykotische Eigenschaften umfassen kann. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie nucleophilen Substitutionen oder Kondensationsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus können ihre Stabilität und Reaktivität durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Thiazolring beeinflusst werden. Insgesamt ist 5-Thiazolamin, 4-(1-Methylethyl)- eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen und potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie.

72632-66-7: 5-Thiazolamin, 4-(1-Methylethyl)-, mit der CAS-Nummer 72632-66-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, einer fünfgliedrigen heterozyklischen Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine aminische funktionelle Gruppe auf, was auf ihre potenzielle Basizität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken hinweist. Das Vorhandensein der Isopropylgruppe (1-Methylethyl) trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Typischerweise sind Thiazolamine von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität, die antimikrobielle oder antimykotische Eigenschaften umfassen kann. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie nucleophilen Substitutionen oder Kondensationsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus können ihre Stabilität und Reaktivität durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Thiazolring beeinflusst werden. Insgesamt ist 5-Thiazolamin, 4-(1-Methylethyl)- eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen und potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie.

CAS 72632-66-7

5-Thiazolamin, 4-(1-methylethyl)-

4-(Propan-2-yl)-1,3-thiazol-5-amine

Ref: 3D-XCA63266