9H-Purin-6-amine, 2-chloro-9-β-L-ribofuranosyl- is a nucleoside analog that features a purine base, specifically adenine, linked to a ribofuranose sugar. The presence of a chlorine atom at the 2-position of the ribofuranosyl moiety distinguishes it from other nucleosides. This compound is characterized by its potential biological activity, particularly in antiviral and anticancer research, as it may interfere with nucleic acid synthesis. Its structure allows it to mimic natural nucleosides, which can lead to incorporation into RNA or DNA during replication processes. The compound is typically soluble in polar solvents, and its stability can be influenced by pH and temperature. As a chemical entity, it is of interest in medicinal chemistry for its potential therapeutic applications, and its interactions with biological targets are an area of ongoing research. Safety and handling precautions should be observed, as with many chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

9H-Purin-6-amine,2-chloro-9-b-L-ribofuranosyl-

9H-Purin-6-amin, 2-Chloro-9-β-L-Ribofuranosyl ist ein Nukleosidanalogon, das eine Purinbase, speziell Adenin, enthält, die an einen Ribofuranose-Zucker gebunden ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 2 des Ribofuranosyl-Moiety unterscheidet es von anderen Nukleosiden. Diese Verbindung ist durch ihre potenzielle biologische Aktivität gekennzeichnet, insbesondere in der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung, da sie die Synthese von Nukleinsäuren stören kann. Ihre Struktur ermöglicht es ihr, natürliche Nukleoside zu imitieren, was zu einer Einbindung in RNA oder DNA während der Replikationsprozesse führen kann. Die Verbindung ist typischerweise in polaren Lösungsmitteln löslich, und ihre Stabilität kann durch pH und Temperatur beeinflusst werden. Als chemische Entität ist sie von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen sind ein Bereich der laufenden Forschung. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.

72635-67-7: 9H-Purin-6-amin, 2-Chloro-9-β-L-Ribofuranosyl ist ein Nukleosidanalogon, das eine Purinbase, speziell Adenin, enthält, die an einen Ribofuranose-Zucker gebunden ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 2 des Ribofuranosyl-Moiety unterscheidet es von anderen Nukleosiden. Diese Verbindung ist durch ihre potenzielle biologische Aktivität gekennzeichnet, insbesondere in der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung, da sie die Synthese von Nukleinsäuren stören kann. Ihre Struktur ermöglicht es ihr, natürliche Nukleoside zu imitieren, was zu einer Einbindung in RNA oder DNA während der Replikationsprozesse führen kann. Die Verbindung ist typischerweise in polaren Lösungsmitteln löslich, und ihre Stabilität kann durch pH und Temperatur beeinflusst werden. Als chemische Entität ist sie von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen sind ein Bereich der laufenden Forschung. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.

CAS 72635-67-7

9H-Purin-6-amin,2-chlor-9-b-L-ribofuranosyl-

Regadenoson Impurity 26

Ref: 4Z-R-095027

Regadenoson Impurity 26

Ref: ST-EA-CP-R55039