Butanamide, 2-amino-N-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-, (2S)-, also known by its CAS number 72669-49-9, is an organic compound characterized by its amide functional group and specific stereochemistry. This compound features a butanamide backbone with an amino group at the second carbon and a tert-butyl group at the nitrogen, contributing to its unique properties. The presence of a methyl group at the third carbon adds to its complexity. As a chiral molecule, it exists in a specific stereoisomeric form, which can influence its biological activity and interactions. Generally, compounds of this nature may exhibit solubility in polar solvents due to the presence of the amide and amino groups, while their hydrophobic tert-butyl group can impart some lipophilicity. The compound may be of interest in pharmaceutical applications, particularly in the development of drugs or as intermediates in organic synthesis. Its specific characteristics, including melting point, boiling point, and reactivity, would depend on the molecular structure and the surrounding environment.

Butanamide,2-amino-N-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-, (2S)-

Butanamid, 2-Amino-N-(1,1-Dimethylethyl)-3-methyl-, (2S)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 72669-49-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe und spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Butanamid-Rückgrat mit einer Aminogruppe am zweiten Kohlenstoff und einer tert-Butylgruppe am Stickstoff auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe am dritten Kohlenstoff erhöht die Komplexität. Als chirale Molekül existiert es in einer spezifischen stereoisomeren Form, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Art aufgrund der Anwesenheit der Amid- und Aminogruppen in polaren Lösungsmitteln löslich sein, während ihre hydrophobe tert-Butylgruppe eine gewisse Lipophilie verleihen kann. Die Verbindung könnte in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von der molekularen Struktur und der umgebenden Umgebung abhängen.

72669-49-9: Butanamid, 2-Amino-N-(1,1-Dimethylethyl)-3-methyl-, (2S)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 72669-49-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe und spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Butanamid-Rückgrat mit einer Aminogruppe am zweiten Kohlenstoff und einer tert-Butylgruppe am Stickstoff auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe am dritten Kohlenstoff erhöht die Komplexität. Als chirale Molekül existiert es in einer spezifischen stereoisomeren Form, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Art aufgrund der Anwesenheit der Amid- und Aminogruppen in polaren Lösungsmitteln löslich sein, während ihre hydrophobe tert-Butylgruppe eine gewisse Lipophilie verleihen kann. Die Verbindung könnte in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von der molekularen Struktur und der umgebenden Umgebung abhängen.

CAS 72669-49-9

Butanamid, 2-amino-N-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-, (2S)-