6-Chloro-5-nitroisoquinoline is a heterocyclic organic compound characterized by its isoquinoline structure, which features a fused benzene and pyridine ring. The presence of a chlorine atom at the 6-position and a nitro group at the 5-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically appears as a yellow to orange solid and is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its biological activity. It may exhibit various reactivity patterns, including electrophilic substitution and nucleophilic attack, owing to the electron-withdrawing effects of the nitro and chloro substituents. Additionally, 6-Chloro-5-nitroisoquinoline can be synthesized through specific chemical reactions involving isoquinoline derivatives. Safety data sheets should be consulted for handling and storage guidelines, as it may pose health risks if ingested or inhaled. Overall, this compound is of interest in both synthetic organic chemistry and drug discovery research.

6-Chloro-5-nitroisoquinoline

6-Chlor-5-nitroisochinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyridingring aufweist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Nitrogruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie kann verschiedene Reaktivitätsmuster aufweisen, einschließlich elektrophiler Substitution und nucleophiler Angriff, aufgrund der elektronenziehenden Effekte der Nitro- und Chlorsubstituenten. Darüber hinaus kann 6-Chlor-5-nitroisochinolin durch spezifische chemische Reaktionen, die Isoquinolinderivate einbeziehen, synthetisiert werden. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da es Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn es verschluckt oder eingeatmet wird. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Arzneimittelforschung von Interesse.

72677-91-9: 6-Chlor-5-nitroisochinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyridingring aufweist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Nitrogruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie kann verschiedene Reaktivitätsmuster aufweisen, einschließlich elektrophiler Substitution und nucleophiler Angriff, aufgrund der elektronenziehenden Effekte der Nitro- und Chlorsubstituenten. Darüber hinaus kann 6-Chlor-5-nitroisochinolin durch spezifische chemische Reaktionen, die Isoquinolinderivate einbeziehen, synthetisiert werden. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da es Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn es verschluckt oder eingeatmet wird. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Arzneimittelforschung von Interesse.

CAS 72677-91-9

6-Chlor-5-nitroisochinolin

6-Chloro-5-nitroisoquinoline

Ref: 3D-XCA67791