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CAS 72678-92-3

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2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-carbonsäure

Beschreibung:
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonsäurefunktion und eine substituierte Phenylgruppe enthält. Die Anwesenheit der 3,4-Dimethoxyphenyl-Gruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Methoxygruppen die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung wird typischerweise wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, insbesondere im Kontext der medizinischen Chemie, wo Thiazolidin-Derivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind, einschließlich entzündungshemmender und antioxidativer Wirkungen. Der Thiazolidin-Ring spielt auch eine entscheidende Rolle in der Stereochemie der Verbindung, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Carbonsäuregruppe ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen, was sie für verschiedene Anwendungen in der Arzneimittelherstellung und -entwicklung geeignet macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Synthese und Pharmakologie und hebt die Bedeutung struktureller Modifikationen zur Verbesserung der biologischen Wirksamkeit hervor.
Formel:C12H15NO4S
InChl:InChI=1/C12H15NO4S/c1-16-9-4-3-7(5-10(9)17-2)11-13-8(6-18-11)12(14)15/h3-5,8,11,13H,6H2,1-2H3,(H,14,15)
SMILES:COc1ccc(cc1OC)C1NC(CS1)C(=O)O
Synonyme:
  • 4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-
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