CymitQuimica logo

CAS 72682-71-4

:

Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA

Beschreibung:
Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA, auch bekannt als Succinyl-Ala-Ala-Pro-Norvalin-p-nitroanilid, ist ein synthetisches Peptidsubstrat, das häufig in der biochemischen Forschung verwendet wird, insbesondere in Studien, die proteolytische Enzyme betreffen. Diese Verbindung weist eine Sequenz von Aminosäuren auf, darunter Alanin, Prolin und Norvalin, mit einer Succinylgruppe am N-Terminus und einer p-Nitroanilid-Gruppe am C-Terminus, die als chromogenes Indikator dient. Die Anwesenheit der p-Nitroanilid-Gruppe ermöglicht die Quantifizierung der enzymatischen Aktivität durch kolorimetrische Tests, da die Spaltung der Peptidbindung die p-Nitroanilin freisetzt, was zu einer messbaren Farbänderung führt. Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA ist besonders nützlich für das Studium von Serinproteasen und anderen Enzymen, die spezifische Peptidsequenzen erkennen. Seine Stabilität und Spezifität machen es zu einem wertvollen Werkzeug in der Enzymkinetik und Inhibitionsstudien. Wie bei vielen synthetischen Peptiden sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerbedingungen entscheidend, um seine Integrität und Reaktivität in experimentellen Anwendungen zu erhalten.
Formel:C26H36N6O9
Synonyme:
  • L-Norvalinamide,N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-alanyl-L-alanyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-
  • SUC-ALA-ALA-PRO-NVA-PNA
Sortieren nach

Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.
  • Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA

    CAS:
    <p>Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA is a tetrapeptide. It is one of the most potent trypsin inhibitors that has been identified to date and it has been shown to inhibit pancreatic trypsin with a potency similar to that of the synthetic inhibitor benzamidine. Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA binds to the active site of trypsin, preventing proteolysis of peptides. This inhibition is reversible because it does not bind covalently to any other sites on the enzyme. Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA inhibits proteases by binding to their active site and blocking access by the substrate. The binding occurs through noncovalent hydrophobic interactions with amino acids in the active site, including valine, leucine, phenylalanine, and methionine.</p>
    Formel:C26H36N6O9
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:576.6 g/mol

    Ref: 3D-FS110781

    100mg
    863,00€
    250mg
    1.016,00€
    500mg
    1.670,00€