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CAS 72682-79-2

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L-Alaninamid, N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-alanyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-

Beschreibung:
L-Alaninamid, N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-alanyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 72682-79-2, ist eine synthetische Verbindung, die eine komplexe Struktur aus Aminosäuren und funktionellen Gruppen aufweist. Diese Substanz ist durch das Vorhandensein einer Alanin-Einheit gekennzeichnet, die zu ihren Eigenschaften als Aminosäure beiträgt, und einer Nitrobenzolgruppe, die spezifische Reaktivität und biologische Aktivität verleihen kann. Die Carboxy- und Oxogruppen in ihrer Struktur deuten auf ein Potenzial für Wechselwirkungen in biochemischen Wegen hin, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren deutet darauf hin, dass sie in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann, was ihre biologische Aktivität und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Als eine Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie wären ihre Eigenschaften, einschließlich Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität, entscheidend für die Bestimmung ihrer Nützlichkeit in verschiedenen chemischen oder biologischen Kontexten. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu klären.
Formel:C21H27N5O8
InChl:InChI=1S/C21H27N5O8/c1-12(19(30)24-14-5-7-15(8-6-14)26(33)34)23-20(31)16-4-3-11-25(16)21(32)13(2)22-17(27)9-10-18(28)29/h5-8,12-13,16H,3-4,9-11H2,1-2H3,(H,22,27)(H,23,31)(H,24,30)(H,28,29)/t12-,13-,16-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=NRPFSJAQJJYJLT-XEZPLFJOSA-N
SMILES:C([C@@H](NC(CCC(O)=O)=O)C)(=O)N1[C@H](C(N[C@H](C(NC2=CC=C(N(=O)=O)C=C2)=O)C)=O)CCC1
Synonyme:
  • L-Alaninamide, N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-alanyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-
  • Succinyl-Ala-Pro-Ala-p-nitroanilide
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  • Suc-Ala-Pro-Ala-pNA
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    Suc-Ala-Pro-Ala-pNA

    CAS:
    Suc-Ala-Pro-Ala-pNA is a synthetic substrate that inhibits serine proteases. It has been shown to inhibit thrombin, trypsin, and chymotrypsin at low concentrations. Suc-Ala-Pro-Ala-pNA is used as an anticoagulant in rat neutrophils and it has also been found to have chemotactic activity for neutrophils at high concentrations. The substrate was also found to be an efficient method of detecting the presence of protease activity in plant physiology experiments. In addition to its use as a proteinase inhibitor, Suc-Ala-Pro-Ala-pNA can also be used as an antiplatelet agent.
    Formel:C21H27N5O8
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:477.47 g/mol

    Ref: 3D-SAP-3118

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