CAS 7269-35-4
:Thiobenzoesäurebutylester; 95%
Beschreibung:
Das Butylester des Thiobenzoesäure, mit der CAS-Nummer 7269-35-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) und einer Esterfunktion gekennzeichnet ist. Es handelt sich typischerweise um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Diese Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität. Ihre chemische Struktur besteht aus einer Butylgruppe, die an das Thiobenzoesäure-Molekül gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Derivate der Thiobenzoesäure sind bekannt für ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Bezeichnung "95%" weist auf einen hohen Reinheitsgrad hin, was sie für Labor- und Industrieanwendungen geeignet macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete persönliche Schutzausrüstung verwendet werden sollte.
Formel:C11H14OS
InChl:InChI=1/C11H14OS/c1-2-3-9-13-11(12)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,2-3,9H2,1H3
SMILES:CCCCSC(=O)c1ccccc1
Synonyme:- Thiobenzoic acid S-n-butyl ester
- S-butyl benzenecarbothioate
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S-Butyl Thiobenzoate
CAS:Formel:C11H14OSReinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMolekulargewicht:194.29S-Butyl Thiobenzoate
CAS:S-Butyl thiobenzoate is a cyclic, sulfur-containing solvent that is used in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. It is also used to produce an intermediate for the synthesis of certain organic compounds. S-Butyl thiobenzoate undergoes decarboxylation at high temperatures to form butyric acid, which can be used as a feedstock for the production of fine chemicals or as a fuel additive. This chemical has shown biomolecular activity in synthetic reactions involving formamide and thiosulfate. In addition, S-Butyl thiobenzoate easily reacts with halides and other electrophiles to generate sulfoxides. This chemical has been shown to efficiently catalyze the conversion of sodium carbonate into sodium bicarbonate in an operational procedure.Formel:C11H14OSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:194.29 g/mol




