CAS 72698-36-3

N-succinyl-gly-pro-leu-gly-pro 7-*amido-4-methylc

Beschreibung:

N-Succinyl-gly-pro-leu-gly-pro 7-Amido-4-methylcoumarin, identifiziert durch die CAS-Nummer 72698-36-3, ist ein synthetisches Peptidderivat, das spezifische biochemische Eigenschaften aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die eine Succinylgruppe und eine Aminosäuresequenz umfasst, was zu ihrem Potenzial als Substrat für enzymatische Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der 7-Amido-4-methylcoumarin-Gruppe deutet darauf hin, dass sie in fluoreszenzbasierten Assays verwendet werden kann, da diese Gruppe bei der Spaltung durch proteolytische Enzyme Fluoreszenz emittieren kann. Die Sequenz des Peptids, bestehend aus Glycin, Prolin und Leucin, deutet darauf hin, dass es einzigartige Wechselwirkungen mit biologischen Systemen haben könnte, was potenziell seine Stabilität und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus können die Löslichkeit der Verbindung, die Stabilität unter physiologischen Bedingungen und spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren entscheidend für ihre Anwendungen in der Forschung sein, insbesondere beim Studium der proteolytischen Aktivität oder als Werkzeug in der Arzneimittelentwicklung. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Gut in der biochemischen Forschung und therapeutischen Anwendungen dar.

Formel: C₃₄H₄₄N₆O₁₀

InChl: InChI=1/C34H44N6O10/c1-19(2)14-23(38-34(49)25-7-5-13-40(25)28(42)17-35-27(41)10-11-30(44)45)32(47)36-18-29(43)39-12-4-6-24(39)33(48)37-21-8-9-22-20(3)15-31(46)50-26(22)16-21/h8-9,15-16,19,23-25H,4-7,10-14,17-18H2,1-3H3,(H,35,41)(H,36,47)(H,37,48)(H,38,49)(H,44,45)/t23-,24-,25-/m0/s1

SMILES: CC(C)C[C@@H](C(=NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=Nc1ccc2c(C)cc(=O)oc2c1)O)O)N=C([C@@H]1CCCN1C(=O)CN=C(CCC(=O)O)O)O

Synonyme:

• Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC
• N-(3-carboxypropanoyl)glycyl-L-prolyl-L-leucylglycyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)-L-prolinamide

Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC

CAS: 72698-36-3

Suc-GPLGP-AMC, a highly sensitive, fluorogenic substrate for thimet oligopeptidase (collagenase-like peptidase, Pz-peptidase, metalloendopeptidase 24.15) as well as for post-proline cleaving enzyme (prolyl endopeptidase).

Formel: C₃₄H₄₄N₆O₁₀

Reinheit: 98.1%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 696.76

Ref: 01-4003958

Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC

CAS: 72698-36-3

Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC (SGLP) is a synthetic substrate that is hydrolyzed by proteases and has been used as a model substrate in protease studies. It has been shown to be cleaved by a number of enzymes, including chymotrypsin, trypsin, elastase, and cathepsin D. The hydrolysis products are sucrose glycolate, glycerol phosphate, leucine amino acid ester, and proline amino acid ester. SGLP has been shown to have low bioavailability in human liver cells and heart tissue. Studies have also shown that SGLP can stimulate the production of myelocytic cells in vitro. This activity may be due to its ability to act as an immunomodulator or by targeting tissue enzyme activities.

Formel: C₃₄H₄₄N₆O₁₀

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 696.75 g/mol

Ref: 3D-FS110526

Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC

CAS: 72698-36-3

Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC is a high purity, monoclonal antibody that can be used as a research tool or as an inhibitor. It has been shown to inhibit ion channels and protein interactions. Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC is also known as a ligand for the receptor. It has been shown to activate the receptor and cause a change in the cell membrane permeability by increasing calcium flux, which leads to an increase in intracellular calcium levels. Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC is found in Cell Biology and Pharmacology research studies.

Formel: C₃₄H₄₄N₆O₁₀

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 696.75 g/mol

Ref: 3D-MGP-3108-V