CAS 72699-18-4

4-(4-chlorphenoxy)-2,2-dimethyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-1,3-diol

Beschreibung:

4-(4-chlorphenoxy)-2,2-dimethyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-1,3-diol, mit der CAS-Nummer 72699-18-4, ist eine chemische Verbindung, die Eigenschaften aufweist, die typisch für phenolische und triazolische Funktionalitäten sind. Diese Verbindung weist eine Chlorphenoxygruppe auf, die ihr Potenzial als Herbizid oder Fungizid erhöht, da sie in der Lage ist, die Wachstumsprozesse von Pflanzen zu stören. Das Vorhandensein der Triazolgruppe deutet auf eine antifungale Aktivität hin, da Triazole bekannt dafür sind, die Synthese von Ergosterol zu hemmen, einem kritischen Bestandteil der Zellmembranen von Pilzen. Die Diol-Funktionalgruppen in der Struktur können zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen, was verschiedene Anwendungen in der Agrarchemie ermöglicht. Darüber hinaus deutet die strukturelle Komplexität der Verbindung auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was sie für weitere Forschungen in der Umwelt- und Medizinchemie von Interesse macht. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Bioaktivität wären Schlüsselfaktoren zur Bestimmung ihrer praktischen Anwendungen und Sicherheitsprofile in verschiedenen Formulierungen.

Formel: C₁₄H₁₈ClN₃O₃

InChl: InChI=1/C14H18ClN3O3/c1-14(2,7-19)12(20)13(18-9-16-8-17-18)21-11-5-3-10(15)4-6-11/h3-6,8-9,12-13,19-20H,7H2,1-2H3

SMILES: CC(C)(CO)C(C(n1cncn1)Oc1ccc(cc1)Cl)O

Synonyme:

• 72699-18-4
• Triadimefon metabolite
• Triadimenol metabolite

Triadimenol-tert-butylhydroxy

Kontrolliertes Produkt

CAS: 72699-18-4

Formel: C₁₄H₁₈ClN₃O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 311.76

Ref: 04-C17621500

KWG 1342

Kontrolliertes Produkt

CAS: 72699-18-4

Formel: C₁₄H₁₈ClN₃O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 311.76

Ref: TR-K660445

Triadimenol-tert-butylhydroxy

CAS: 72699-18-4

Triadimenol-tert-butylhydroxy is a systemic fungicide, originating from synthetic chemical processes, characterized by its ability to inhibit fungal sterol biosynthesis. This sterol biosynthesis disruption occurs through the demethylation of lanosterol or 24-methylene dihydrolanosterol, which impedes the production of ergosterol, a crucial component in fungal cell membranes. The inhibition results in disrupted cell membrane integrity and impaired fungal growth, leading to effective control over a range of plant-pathogenic fungi.

Formel: C₁₄H₁₈ClN₃O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 311.76 g/mol

Ref: 3D-XCA69918