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CAS 727-71-9

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2-Phenyl-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanon

Beschreibung:
2-Phenyl-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanon, auch bekannt als Trihydroxyphenylketon, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und mehrere Hydroxylgruppen an den aromatischen Ringen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an ein Carbonyl (C=O) gebunden ist, und einen weiteren Phenylring, der mit drei Hydroxylgruppen (-OH) substituiert ist, die ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflussen. Das Vorhandensein dieser Hydroxylgruppen verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und trägt zu ihrem Potenzial als Reduktionsmittel und Antioxidans bei. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, aufgrund der Reaktivität der Hydroxylgruppen. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene intermolekulare Wechselwirkungen, wie Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen können. Darüber hinaus kann 2-Phenyl-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanon in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Pharmazie, Kosmetik und als Reagenz in der organischen Synthese. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Wirkungen unerlässlich.
Formel:C14H12O4
InChl:InChI=1/C14H12O4/c15-10-7-12(17)14(13(18)8-10)11(16)6-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,7-8,15,17-18H,6H2
InChI Key:InChIKey=SLHBRIIHMDJIBT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O
Synonyme:
  • Ethanone, 2-phenyl-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-
  • 2,4,6-Trihydroxydeoxybenzoin
  • 2-Phenyl-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone
  • Acetophenone, 2′,4′,6′-trihydroxy-2-phenyl-
  • Phloroacetophenone, 2-phenyl-
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