CAS 72707-66-5
:2-(Bromomethyl)acrylsäure
Beschreibung:
2-(Bromomethyl)acrylsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Brommethylgruppe als auch einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Doppelbindung zwischen dem ersten und dem zweiten Kohlenstoffatom des Acrylsäure-Rückgrats auf, was zu ihrer Reaktivität beiträgt. Die Brommethylgruppe, die am zweiten Kohlenstoff angebracht ist, verbessert die elektrophilen Eigenschaften der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Polymerisationen, nützlich macht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in organischen Lösungsmitteln löslich, während ihre Carbonsäuregruppe einen gewissen Grad an Löslichkeit in Wasser verleiht. Aufgrund ihrer funktionellen Gruppen kann 2-(Bromomethyl)acrylsäure an einer Vielzahl chemischer Transformationen teilnehmen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken aufgrund ihres Bromgehalts und ihrer sauren Natur darstellen kann.
Formel:C4H5BrO2
InChl:InChI=1/C4H5BrO2/c1-3(2-5)4(6)7/h1-2H2,(H,6,7)
InChI Key:InChIKey=NOOYFQLPKUQDNE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(CBr)=C
Synonyme:- 2-(Bromomethyl)-2-propenoic acid
- 2-(Bromomethyl)Prop-2-Enoic Acid
- 2-(Bromomethyl)Propenoic Acid
- 2-Propenoic acid, 2-(bromomethyl)-
- Bromomethylacrylic acid
- α-(Bromomethyl)acrylic acid
- α-Bromomethacrylic acid
- 2-(Bromomethyl)acrylic acid
- 2-(bromomethyl)-2-propenoicaci
- ALPHA-BROMO METHYL ACRYLIC ACID
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2-(Bromomethyl)acrylic acid
CAS:Formel:C4H5BrO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:164.98532-(Bromomethyl)acrylic Acid
CAS:Formel:C4H5BrO2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:164.992-(Bromomethyl)acrylic acid
CAS:<p>2-(Bromomethyl)acrylic acid is a monomer that has been synthesized from bromoacetic acid and acrylic acid. It is an efficient method for the synthesis of 2-bromoethyl acrylate, which can be used as a precursor for polyurethanes and other polymers. The 2-bromoethyl acrylate can be obtained through allylation with ethylene glycol, followed by hydrolysis to produce acrylic acid. This monomer reacts with free hydroxyl groups to form esters and ethers. It also reacts with nitrogen atoms to form amides or nitriles. Cell culture studies have shown that this compound has no toxic effects on human erythrocytes or hepatocytes.</p>Formel:C4H5BrO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:164.99 g/mol





