Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethyl-, methyl ester, with CAS number 72715-79-8, is an organic compound characterized by its cyclopropane ring structure, which contributes to its unique reactivity and strain. The presence of a carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and esterification processes. The methyl ester form suggests that it can undergo hydrolysis to yield the corresponding acid. The compound features a chlorinated and trifluorinated propenyl substituent, which can enhance its lipophilicity and influence its biological activity. The cis configuration implies specific stereochemical properties that may affect its interactions with biological targets. Overall, this compound is likely to exhibit interesting chemical behavior due to its structural features, making it of interest in fields such as medicinal chemistry and agrochemicals. Its unique combination of functional groups and stereochemistry may also lead to specific applications in synthetic chemistry or as a potential bioactive agent.

Cyclopropanecarboxylic acid,3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethyl-, methyl ester, cis-

Die Cyclopropancarbonsäure, 3-(2-Chloro-3,3,3-trifluor-1-propenyl)-2,2-dimethyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 72715-79-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Spannung beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen und Veresterungsprozessen teilnehmen kann. Die methylesterform deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure zu erzeugen. Die Verbindung weist einen chlorierten und trifluorierten Propenylsubstituenten auf, der ihre Lipophilie erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Die cis-Konfiguration impliziert spezifische stereochemische Eigenschaften, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt wird erwartet, dass diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale ein interessantes chemisches Verhalten zeigt, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und Agrochemie von Interesse macht. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie kann auch zu spezifischen Anwendungen in der synthetischen Chemie oder als potenzieller bioaktiver Wirkstoff führen.

72715-79-8: Die Cyclopropancarbonsäure, 3-(2-Chloro-3,3,3-trifluor-1-propenyl)-2,2-dimethyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 72715-79-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Spannung beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen und Veresterungsprozessen teilnehmen kann. Die methylesterform deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure zu erzeugen. Die Verbindung weist einen chlorierten und trifluorierten Propenylsubstituenten auf, der ihre Lipophilie erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Die cis-Konfiguration impliziert spezifische stereochemische Eigenschaften, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt wird erwartet, dass diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale ein interessantes chemisches Verhalten zeigt, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und Agrochemie von Interesse macht. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie kann auch zu spezifischen Anwendungen in der synthetischen Chemie oder als potenzieller bioaktiver Wirkstoff führen.

CAS 72715-79-8

Cyclopropancarbonsäure, 3-(2-chlor-3,3,3-trifluor-1-propenyl)-2,2-dimethyl-, methylester, cis-

Methyl (1S,3S)-3-((Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate

Ref: TR-M297673