2-Pyridinecarbonitrile, 3-hydroxy-6-methyl- is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features a cyano group (-C≡N) attached to the carbon adjacent to the nitrogen of the pyridine, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a hydroxyl group (-OH) at the 3-position and a methyl group (-CH3) at the 6-position of the pyridine ring adds to its functional diversity, influencing its solubility and polarity. Typically, compounds like this can exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceutical research. The molecular structure suggests potential for hydrogen bonding due to the hydroxyl group, which can affect its physical properties such as boiling and melting points. Additionally, the compound may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions, making it valuable in synthetic organic chemistry. Overall, 2-Pyridinecarbonitrile, 3-hydroxy-6-methyl- is a versatile compound with potential applications in various fields.

2-Pyridinecarbonitrile,3-hydroxy-6-methyl-

2-Pyridincarbonitril, 3-Hydroxy-6-Methyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Cyanogruppe (-C≡N) auf, die an das Kohlenstoffatom angrenzend zum Stickstoff des Pyridins gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 und einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 6 des Pyridinrings erhöht ihre funktionale Vielfalt und beeinflusst ihre Löslichkeit und Polarität. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht. Die molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe hin, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Insgesamt ist 2-Pyridincarbonitril, 3-Hydroxy-6-Methyl eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

727736-69-8: 2-Pyridincarbonitril, 3-Hydroxy-6-Methyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Cyanogruppe (-C≡N) auf, die an das Kohlenstoffatom angrenzend zum Stickstoff des Pyridins gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 und einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 6 des Pyridinrings erhöht ihre funktionale Vielfalt und beeinflusst ihre Löslichkeit und Polarität. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht. Die molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe hin, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Insgesamt ist 2-Pyridincarbonitril, 3-Hydroxy-6-Methyl eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

CAS 727736-69-8

2-Pyridincarbonitril,3-hydroxy-6-methyl-