2-Pyridinecarbonitrile, 6-fluoro-3-hydroxy- is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. The presence of a cyano group (-C≡N) at the 2-position and a hydroxyl group (-OH) at the 3-position contributes to its reactivity and potential applications in various chemical reactions. The fluorine atom at the 6-position introduces unique electronic properties, influencing the compound's polarity and solubility. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its molecular structure allows for hydrogen bonding due to the hydroxyl group, which can affect its interaction with other molecules. Additionally, the presence of the cyano group can enhance its reactivity in nucleophilic substitution reactions. Overall, 2-Pyridinecarbonitrile, 6-fluoro-3-hydroxy- is a versatile compound with potential applications in medicinal chemistry and material science, owing to its unique functional groups and structural characteristics.

2-Pyridinecarbonitrile,6-fluoro-3-hydroxy-

2-Pyridincarbonitril, 6-Fluor-3-hydroxy ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 2 und einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Das Fluoratome an der Position 6 führt zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die die Polarität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe, was ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Cyanogruppe ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Insgesamt ist 2-Pyridincarbonitril, 6-Fluor-3-hydroxy eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, dank ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale.

727736-71-2: 2-Pyridincarbonitril, 6-Fluor-3-hydroxy ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 2 und einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Das Fluoratome an der Position 6 führt zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die die Polarität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe, was ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Cyanogruppe ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Insgesamt ist 2-Pyridincarbonitril, 6-Fluor-3-hydroxy eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, dank ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale.

CAS 727736-71-2

2-Pyridincarbonitril,6-fluor-3-hydroxy-

2-Pyridinecarbonitrile,6-fluoro-3-hydroxy-(9CI)

Ref: IN-DA00FHAX