The chemical substance known as (3-chlorophenyl)(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methanone, with the CAS number 727994-89-0, is characterized by its complex molecular structure that includes a chlorophenyl group and a benzodioxin moiety. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential reactivity and stability. The presence of the chlorophenyl group suggests that it may have enhanced lipophilicity and could participate in various electrophilic substitution reactions. The benzodioxin structure may impart unique electronic properties and influence the compound's biological activity. Such compounds are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. Additionally, the presence of functional groups can affect solubility, melting point, and boiling point, which are critical for understanding its behavior in different environments. Overall, this compound's characteristics make it of interest in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

(3-chlorophenyl)(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methanone

Die chemische Substanz, die als (3-chlorphenyl)(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 727994-89-0, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine Chlorphenylgruppe und eine Benzodioxin-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit der Chlorphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie eine verbesserte Lipophilie aufweisen könnte und an verschiedenen elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen könnte. Die Benzodioxin-Struktur kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit funktioneller Gruppen die Löslichkeit, den Schmelzpunkt und den Siedepunkt beeinflussen, die entscheidend sind, um ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen zu verstehen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.

727994-89-0: Die chemische Substanz, die als (3-chlorphenyl)(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 727994-89-0, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine Chlorphenylgruppe und eine Benzodioxin-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit der Chlorphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie eine verbesserte Lipophilie aufweisen könnte und an verschiedenen elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen könnte. Die Benzodioxin-Struktur kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit funktioneller Gruppen die Löslichkeit, den Schmelzpunkt und den Siedepunkt beeinflussen, die entscheidend sind, um ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen zu verstehen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.

CAS 727994-89-0

(3-chlorphenyl)(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methanon