CAS 728-84-7
:2-Brom-1,3-diphenyl-1,3-propandion
Beschreibung:
2-Brom-1,3-diphenyl-1,3-propandion, mit der CAS-Nummer 728-84-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Phenylgruppen und ein Bromsubstituenten auf einem Propandion-Rückgrat aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Die Diketongruppen tragen zu ihrer Fähigkeit bei, Enolate zu bilden, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Sie wird häufig als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle eingesetzt. Die Löslichkeit der Verbindung ist in der Regel moderat in organischen Lösungsmitteln, und sie kann aufgrund des konjugierten Systems, das durch die Phenylgruppen gebildet wird, ausgeprägte UV-Vis-Absorptionseigenschaften aufweisen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Schutzausrüstung verwendet werden sollte.
Formel:C15H11BrO2
InChl:InChI=1S/C15H11BrO2/c16-13(14(17)11-7-3-1-4-8-11)15(18)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H
InChI Key:InChIKey=BYAJHZYXPBREEK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C(=O)C1=CC=CC=C1)Br)(=O)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- 1,3-Propanedione, 2-Bromo-1,3-Diphenyl-
- 2-Bromo-1,3-diphenyl-1,3-propanedione
- 2-Bromo-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione
- 2-Bromo-1,3-diphenylpropan-1,3-dione
- Bromodibenzoylmethane
- Dibenzoylbromomethane
- NSC 32217
- NSC 404285
- α-Bromodibenzoylmethane
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2-Bromo-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
CAS:Formel:C15H11BrO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:303.15062-Bromo-1,3-diphenyl-1,3-propanedione
CAS:2-Bromo-1,3-diphenyl-1,3-propanedioneReinheit:97%Molekulargewicht:303.15g/mol2-Bromo-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
CAS:<p>2-Bromo-1,3-diphenylpropane-1,3-dione is a ligand that binds to metal ions. It has been used as an efficient method for the synthesis of phenyl groups in organic chemistry. 2-Bromo-1,3-diphenylpropane-1,3-dione was found to have a catalytic effect on reactions involving halides and phosphine. A study on the reaction mechanism revealed that 2-bromo-1,3-diphenylpropane-1,3-dione acts as an electron donor to phosphites and phosphines. The xray diffraction study showed that the ligand binds to metal ions through its phenyl groups.</p>Formel:C15H11BrO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:303.15 g/mol2-Bromo-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione
CAS:Formel:C15H11BrO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:303.155



