CAS 728-87-0

4-Methoxy-α-(4-methoxyphenyl)benzenmethanol

Beschreibung:

4-Methoxy-α-(4-methoxyphenyl)benzenmethanol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 728-87-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist zwei Methoxygruppen (-OCH3) auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht und zu ihrer chemischen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe (-OH) im Benzenmethanol-Anteil zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus können die Methoxygruppen bestimmte biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Detaillierte Studien zu ihren spezifischen biologischen Eigenschaften und Anwendungen wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Verwendungen vollständig zu verstehen.

Formel: C₁₅H₁₆O₃

InChl: InChI=1S/C15H16O3/c1-17-13-7-3-11(4-8-13)15(16)12-5-9-14(18-2)10-6-12/h3-10,15-16H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=ZODAOVNETBTTJX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(C1=CC=C(OC)C=C1)C2=CC=C(OC)C=C2

Synonyme:

• 4,4-Dimethoxydiphenylmethanol
• 4,4′-Dimethoxydiphenylcarbinol
• 4-Methoxy-4′-methoxybenzhydrol
• 4-Methoxy-Α-(4-Methoxyphenyl)Benzenemethanol
• Benzenemethanol, 4-methoxy-α-(4-methoxyphenyl)-
• Benzhydrol, 4,4′-dimethoxy-
• Bis(4-Methoxyphenyl)Methanol
• Bis(4-methoxyphenyl) carbinol
• Bis(p-methoxyphenyl)carbinol
• Bis(p-methoxyphenyl)methanol
• NSC 5256
• p,p′-Dimethoxybenzhydrol

4,4'-Dimethoxybenzhydrol

CAS: 728-87-0

Formel: C₁₅H₁₆O₃

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 244.29

Ref: 3B-D2141

4,4'-Dimethoxybenzhydrol, 98+%

CAS: 728-87-0

4,4?-Dimethoxybenzhydrol was used to study the kinetics and mechanism of oxidation of substituted benzhydrols to corresponding benzophenones in the presence of Hg(OAc)2 by N-bromosuccinimide. It is useful in the protection of glutamine and asparagine residues in peptide synthesis, reagent for the N-

Formel: C₁₅H₁₆O₃

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: White, Powder

Molekulargewicht: 244.29

Ref: 02-A14604

4,4'-DIMETHOXYBENZHYDROL

CAS: 728-87-0

Formel: C₁₅H₁₆O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 244.2857

Ref: IN-DA003KDS

4,4''-Dimethoxybenzhydrol

CAS: 728-87-0

Formel: C₁₅H₁₆O₃

Molekulargewicht: 244.29

Ref: 7W-GK6159

Bis(4-Methoxyphenyl)Methanol

CAS: 728-87-0

Bis(4-Methoxyphenyl)Methanol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 244.29g/mol

Ref: 54-OR1012442

4,4'-Dimethoxybenzhydrol

CAS: 728-87-0

4,4'-Dimethoxybenzhydrol is a reaction system that has been used to control experiments in which the nucleophile is an iron catalyst. The reaction system was also used to determine the reactivity of various functional groups. The linear plot of the rate of reaction versus concentration of cyclopentenes, hydroxyl group, and dehydrated functionalities indicated that these factors had little effect on the rate of reaction. However, it was found that lactams and trifluorides were able to increase the rate of reaction. Anilines were also found to be effective as they reacted with hydrogen peroxide to form phenoxides.

Formel: C₁₅H₁₆O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 244.29 g/mol

Ref: 3D-FD34570

4,4′-Dimethoxybenzhydrol

CAS: 728-87-0

Formel: C₁₅H₁₆O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 244.29

Ref: 10-F046791

4,4'-Dimethoxybenzhydrol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 728-87-0

Applications 4,4'-Dimethoxybenzhydrol acts as a reagent in the preparation of aryloxyacetamide derivatives and their biological activity as neuroprotective agents. Preparation and anticancer activity of quebecol and analogs.
References Zhong, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 26, 2526 (2016); Pericherla, K., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 5329 (2013)

Formel: C₁₅H₁₆O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 244.29

Ref: TR-D440130