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CAS 72824-05-6

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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(prop-1-enyl)-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(prop-1-enyl)-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Boratome und ein fünfgliedriges zyklisches Gerüst aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und bekannt für ihre Stabilität unter Umgebungsbedingungen, obwohl sie aufgrund der Anwesenheit von Bor empfindlich gegenüber Feuchtigkeit sein kann. Die Anwesenheit der Prop-1-enyl-Gruppe führt zu Reaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Ihre Boratome können an nucleophilen Reaktionen teilnehmen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus tragen die voluminösen Tetramethylsubstituenten zur sterischen Hinderung bei, die ihre Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen beeinflusst. Insgesamt ist 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(prop-1-enyl)-1,3,2-dioxaborolan eine vielseitige Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere im Kontext der Borchemie und Katalyse.
Formel:C9H17BO2
Synonyme:
  • Propen-1-ylboronic acid, pinacol ester
  • Propen-1-ylboronic acid, pinacol ester 98%
  • 4,4,5,5-TetraMethyl-2-(prop-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  • (E)-1-propenyl boronic pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-propen-1-yl)-
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(prop-1-enyl)-1,3,2-dioxaborolane
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