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CAS 7283-96-7

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5-Chlor-2-thiophencarbaldehyd

Beschreibung:
5-Chlor-2-thiophencarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 5 und eine Aldehydfunktion an der Position 2 des Thiophenrings auf. Diese Struktur trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Pharmazie bei. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die elektrophile Reaktivität erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus ist die Aldehydgruppe für ihre Reaktivität in Kondensationsreaktionen und als Vorläufer für weitere Funktionalisierungen bekannt. Die Verbindung ist typischerweise eine blassgelbe bis braune Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist 5-Chlor-2-thiophencarbaldehyd ein wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.
Formel:C5H3ClOS
InChl:InChI=1S/C5H3ClOS/c6-5-2-1-4(3-7)8-5/h1-3H
InChI Key:InChIKey=VWYFITBWBRVBSW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1SC(Cl)=CC1
Synonyme:
  • 2-Chloro-5-formylthiophene
  • 2-Chloro-5-thiophenecarboxaldehyde
  • 2-Thiophenecarboxaldehyde, 5-chloro-
  • 5-Chloro-2-formylthiophene
  • 5-Chloro-2-thiophenaldehyde
  • 5-Chloro-2-thiophenecarboxaldehyde
  • 5-Chlorothiophene-2-Carbaldehyde
  • 5-Chlorothiophene-2-aldehyde
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