CAS 72856-73-6

2-Methoxy-4-(methylthio)benzoesäure

Beschreibung:

2-Methoxy-4-(methylthio)benzoesäure, mit der CAS-Nummer 72856-73-6, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzoesäuren gehört. Sie weist eine Methoxygruppe (-OCH3) und eine Methylthiogruppe (-S-CH3) auf, die an eine Benzoesäurestruktur gebunden sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise durch ihre aromatische Natur charakterisiert, die Stabilität verleiht und ihre Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die Methylthiogruppe ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. 2-Methoxy-4-(methylthio)benzoesäure kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihr Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeitseigenschaften können je nach Umweltbedingungen und Reinheit variieren. Wie viele organische Verbindungen sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden sollten, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

Formel: C₉H₁₀O₃S

InChl: InChI=1S/C9H10O3S/c1-12-8-5-6(13-2)3-4-7(8)9(10)11/h3-5H,1-2H3,(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=UOPCPHJGGRTYNC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(C(O)=O)C=CC(SC)=C1

Synonyme:

• 2-Methoxy-4-(methylmercapto)benzoic acid
• 2-Methoxy-4-(methylthio)benzoic acid
• 2-Methoxy-4-(methylsulfanyl)benzoic acid
• Benzoic acid, 2-methoxy-4-(methylthio)-

2-Methoxy-4-(methylthio)benzoic acid

CAS: 72856-73-6

2-Methoxy-4-(methylthio)benzoic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 198.24g/mol

Ref: 54-OR1056960

2-Methoxy-4-(methylsulfanyl)benzoic acid

CAS: 72856-73-6

2-Methoxy-4-(methylsulfanyl)benzoic acid is a thiazolopyridine prodrug that is converted to its active form, 2-methoxy-4-(methylsulfanyl)benzoyl chloride (MMBC), by esterases. MMBC inhibits the replication of both influenza A and B viruses in cell culture, with an IC50 of 0.5 μM. MMBC also has an inotropic effect on isolated rat cardiomyocytes, which may be due to inhibition of the virus-mediated inhibition of cardiac myosin ATPase activity. The pharmacokinetic properties of MMBC are determined experimentally by administering the drug orally to rats and measuring its concentration in serum. These data show that MMBC has a low oral bioavailability and a short elimination half-life.

Formel: C₉H₁₀O₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 198.24 g/mol

Ref: 3D-XCA85673