CAS 7286-46-6

4-Desoxy-D-xylo-Hexose

Beschreibung:

4-Desoxy-D-xylo-Hexose, auch bekannt als 4-Deoxy-D-Xylose, ist ein Monosaccharid, das ein Derivat von Xylose ist und durch das Fehlen einer Hydroxylgruppe an der vierten Kohlenstoffposition gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verändert seine chemischen Eigenschaften und biologischen Funktionen im Vergleich zu seiner Ausgangsverbindung. Die molekulare Formel von 4-Desoxy-D-xylo-Hexose spiegelt typischerweise seine Hexose-Struktur wider, die sechs Kohlenstoffatome enthält, während seine spezifische Stereochemie zu seiner Klassifizierung als D-Isomer beiträgt. Dieser Zucker ist oft an verschiedenen biochemischen Stoffwechselwegen beteiligt und kann als Baustein für komplexere Kohlenhydrate dienen. Seine CAS-Nummer, 7286-46-6, ist ein eindeutiger Identifikator, der die Suche nach Informationen über seine Eigenschaften, Synthese und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur erleichtert. In Bezug auf die Löslichkeit ist er, wie viele Zucker, im Allgemeinen in Wasser löslich, und seine Reaktivität kann durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen beeinflusst werden. Insgesamt spielt 4-Desoxy-D-xylo-Hexose eine Rolle in der Kohlenhydratchemie und kann Auswirkungen auf biologische Systeme und die Forschung haben.

Formel: C₆H₁₂O₅

InChl: InChI=1/C6H12O5/c7-2-4(9)1-5(10)6(11)3-8/h3-7,9-11H,1-2H2/t4-,5-,6-/m0/s1

SMILES: C([C@@H](CO)O)[C@@H]([C@H](C=O)O)O

Synonyme:

• 4-Deoxy-Alpha-D-Glucose
• D-xylo-hexose, 4-deoxy-
• 4-Deoxy-D-xylo-hexose
• 4-Deoxy-D-xylo-hexos

4-Deoxy-D-glucose

CAS: 7286-46-6

Molekulargewicht: 164.16

Ref: 7W-GC5010

4-Deoxy-D-glucose

CAS: 7286-46-6

4-Deoxy-D-glucose is a sugar that is synthesized by the condensation of two molecules of erythrose. It has been shown to be an efficient donor substrate for nucleophilic attack, which can lead to the synthesis of glycosides and other natural products. 4-Deoxy-D-glucose is also a competitive inhibitor of uridine diphosphate (UDP) glucose, which is an enzyme involved in the biosynthesis of UDP sugars and glycoproteins. The concentration of 4-deoxy-D-glucose affects its catalytic mechanism, as it acts as a competitive inhibitor at high concentrations. Molecular modeling has revealed that this molecule adopts a chair conformation with significant solvent exposure.

Formel: C₆H₁₂O₅

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 164.16 g/mol

Ref: 3D-MD180432