Methyl allylthioacetate is an organic compound characterized by its distinctive structure, which includes a methyl group, an allyl group, and a thioacetate functional group. It is typically a colorless to pale yellow liquid with a sweet, fruity odor, making it of interest in the flavor and fragrance industries. The compound is soluble in organic solvents but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. Methyl allylthioacetate is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, owing to the presence of the thioester functional group. It can undergo hydrolysis, leading to the formation of thioacetic acid and other products. This compound is also studied for its potential applications in organic synthesis and as a building block in the production of more complex molecules. Safety data indicates that, like many organic compounds, it should be handled with care, as it may pose health risks if inhaled or ingested. Proper safety measures, including the use of personal protective equipment, are recommended when working with this substance.

Methyl Allylthioacetate

Methylallylthioacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre charakteristische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methylgruppe, eine Allylgruppe und eine Thioacetat-Funktionalgruppe umfasst. Es handelt sich typischerweise um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen, fruchtigen Geruch, was sie für die Geschmacks- und Duftindustrie von Interesse macht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Methylallylthioacetat ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit der Thioester-Funktionalgruppe. Es kann einer Hydrolyse unterzogen werden, was zur Bildung von Thioessigsäure und anderen Produkten führt. Diese Verbindung wird auch auf ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein bei der Herstellung komplexerer Moleküle untersucht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung, werden empfohlen, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

72867-23-3: Methylallylthioacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre charakteristische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methylgruppe, eine Allylgruppe und eine Thioacetat-Funktionalgruppe umfasst. Es handelt sich typischerweise um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen, fruchtigen Geruch, was sie für die Geschmacks- und Duftindustrie von Interesse macht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Methylallylthioacetat ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit der Thioester-Funktionalgruppe. Es kann einer Hydrolyse unterzogen werden, was zur Bildung von Thioessigsäure und anderen Produkten führt. Diese Verbindung wird auch auf ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein bei der Herstellung komplexerer Moleküle untersucht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung, werden empfohlen, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

CAS 72867-23-3

Methylallylthioacetat

Methyl Allylthioacetate

Ref: 54-OR1043864

Methyl Allylthioacetate

Ref: 10-F341902