CAS 728864-62-8
:2-chlor-4-[[(hexahydro-1H-azepin-1-yl)carbonyl]amino]benzolsulfonylchlorid
Beschreibung:
2-chlor-4-[[(hexahydro-1H-azepin-1-yl)carbonyl]amino]benzolsulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe und ein Hexahydro-1H-Azepin-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent auf einem Benzolring auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Sulfonylchlorid-Gruppe zeigt an, dass sie als sulfonierendes Mittel wirken kann, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Bildung von Sulfonamiden, nützlich macht. Der Hexahydro-1H-Azepin-Ring trägt zu ihrer strukturellen Komplexität bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und könnte aufgrund der Reaktivität der Sulfonylchlorid-Gruppe, die in Gegenwart von Feuchtigkeit hydrolysieren kann, eine sorgfältige Handhabung erfordern. Insgesamt deutet ihre einzigartige Struktur auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen würden.
Formel:C13H16Cl2N2O3S
InChl:InChI=1S/C13H16Cl2N2O3S/c14-11-9-10(5-6-12(11)21(15,19)20)16-13(18)17-7-3-1-2-4-8-17/h5-6,9H,1-4,7-8H2,(H,16,18)
InChI Key:InChIKey=BZXRFXCIRCBABX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)N1CCCCCC1)C2=CC(Cl)=C(S(Cl)(=O)=O)C=C2
Synonyme:- 2-Chloro-4-[[(hexahydro-1H-azepin-1-yl)carbonyl]amino]benzenesulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 2-chloro-4-[[(hexahydro-1H-azepin-1-yl)carbonyl]amino]-
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