
CAS 728864-68-4
:4-[[(Hexahydro-1H-azepin-1-yl)carbonyl]amino]benzolsulfonylchlorid
Beschreibung:
4-[[(Hexahydro-1H-azepin-1-yl)carbonyl]amino]benzolsulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 728864-68-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Sulfonamiden bekannt ist. Die Anwesenheit der Hexahydro-1H-Azepin-Gruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung einen gesättigten stickstoffhaltigen Heterozyklus enthält, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Carbonyl- und Aminogruppen deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Acylierung und nucleophiler Substitution. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität als Sulfonylchlorid macht sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamiden und anderen Derivaten. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Sulfonylchloride ätzend sein können und beim Reagieren mit Wasser oder Feuchtigkeit giftige Gase freisetzen können.
Formel:C13H17ClN2O3S
InChl:InChI=1S/C13H17ClN2O3S/c14-20(18,19)12-7-5-11(6-8-12)15-13(17)16-9-3-1-2-4-10-16/h5-8H,1-4,9-10H2,(H,15,17)
InChI Key:InChIKey=NKBQJKXTJMORPK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)N1CCCCCC1)C2=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C2
Synonyme:- 4-[[(Hexahydro-1H-azepin-1-yl)carbonyl]amino]benzenesulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 4-[[(hexahydro-1H-azepin-1-yl)carbonyl]amino]-
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