The chemical substance known as (5R,6R)-3-[(2-aminoethyl)sulfanyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, with the CAS number 72888-55-2, is a bicyclic compound featuring a thiazolidine ring structure. This compound is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group, which contributes to its acidity and potential reactivity. The molecule also contains a sulfenyl group, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The stereochemistry indicated by the (5R,6R) and (1R) designations suggests specific spatial arrangements of the substituents, which can influence the compound's biological activity and interactions. This substance is of interest in medicinal chemistry, particularly for its potential applications in antibiotic development, as it may exhibit activity against certain bacterial strains. Its unique structural features, including the bicyclic framework and functional groups, contribute to its chemical properties and potential therapeutic uses.

(5R,6R)-3-[(2-aminoethyl)sulfanyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (5R,6R)-3-[(2-aminoethyl)sulfanyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carbonsäure bekannt ist und die CAS-Nummer 72888-55-2 trägt, ist eine bicyclische Verbindung mit einer Thiazolidin-Ringstruktur. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Molekül enthält auch eine Sulfenylgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Die durch die Bezeichnungen (5R,6R) und (1R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die die biologische Aktivität und Interaktionen der Verbindung beeinflussen können. Diese Substanz ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Antibiotika-Entwicklung, da sie gegen bestimmte Bakterienstämme aktiv sein könnte. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich des bicyclischen Rahmens und der funktionellen Gruppen, tragen zu ihren chemischen Eigenschaften und potenziellen therapeutischen Anwendungen bei.

72888-55-2: Die chemische Substanz, die als (5R,6R)-3-[(2-aminoethyl)sulfanyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carbonsäure bekannt ist und die CAS-Nummer 72888-55-2 trägt, ist eine bicyclische Verbindung mit einer Thiazolidin-Ringstruktur. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Molekül enthält auch eine Sulfenylgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Die durch die Bezeichnungen (5R,6R) und (1R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die die biologische Aktivität und Interaktionen der Verbindung beeinflussen können. Diese Substanz ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Antibiotika-Entwicklung, da sie gegen bestimmte Bakterienstämme aktiv sein könnte. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich des bicyclischen Rahmens und der funktionellen Gruppen, tragen zu ihren chemischen Eigenschaften und potenziellen therapeutischen Anwendungen bei.

<p>Sch 33755 is a bioactive chemical.</p>

CAS 72888-55-2

(5R,6R)-3-[(2-aminoethyl)sulfanyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carbonsäure

Sch 33755

Ref: TM-T34569