Benzenesulfonic acid, 2,3,4,5,6-pentafluoro-, 6'-hydroxy-3-oxospiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen]-3'-yl ester, identified by CAS number 728912-45-6, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. This substance contains a sulfonic acid group, which contributes to its acidity and potential solubility in polar solvents. The presence of multiple fluorine atoms indicates a high degree of fluorination, which can enhance the compound's stability, lipophilicity, and biological activity. The spiro structure suggests a unique three-dimensional arrangement that may influence its reactivity and interaction with biological systems. Additionally, the hydroxyl and keto functional groups present in the molecule can participate in hydrogen bonding, affecting its solubility and reactivity. Overall, this compound's intricate structure and functional groups suggest potential applications in fields such as pharmaceuticals, materials science, and organic synthesis, although specific applications would depend on further research and characterization.

Benzenesulfonic acid,2,3,4,5,6-pentafluoro-,6'-hydroxy-3-oxospiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen]-3'-yl ester

Benzenesulfonsäure, 2,3,4,5,6-Pentafluor-, 6'-Hydroxy-3-oxospiro[Isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]Xanthen]-3'-ylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 728912-45-6, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Substanz enthält eine sulfonische Säuregruppe, die zu ihrer Säurestärke und potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Anwesenheit mehrerer Fluoratome weist auf einen hohen Fluorierungsgrad hin, was die Stabilität, Lipophilie und biologische Aktivität der Verbindung verbessern kann. Die Spirostruktur deutet auf eine einzigartige dreidimensionale Anordnung hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus können die in der Molekül vorhandenen Hydroxyl- und Keto-Funktionalgruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt deutet die komplexe Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Pharmazie, Materialwissenschaften und organischer Synthese hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

728912-45-6: Benzenesulfonsäure, 2,3,4,5,6-Pentafluor-, 6'-Hydroxy-3-oxospiro[Isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]Xanthen]-3'-ylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 728912-45-6, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Substanz enthält eine sulfonische Säuregruppe, die zu ihrer Säurestärke und potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Anwesenheit mehrerer Fluoratome weist auf einen hohen Fluorierungsgrad hin, was die Stabilität, Lipophilie und biologische Aktivität der Verbindung verbessern kann. Die Spirostruktur deutet auf eine einzigartige dreidimensionale Anordnung hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus können die in der Molekül vorhandenen Hydroxyl- und Keto-Funktionalgruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt deutet die komplexe Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Pharmazie, Materialwissenschaften und organischer Synthese hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

Pentafluorobenzenesulfonyl fluorescein is non-fluorescent, becomes fluorescent upon hydrolysis with H2O2, used as a selective H2O2 sensor in cells.

CAS 728912-45-6

Benzolsulfonsäure, 2,3,4,5,6-pentafluor-, 6'-hydroxy-3-oxospiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen]-3'-ylester

Pentafluorobenzenesulfonyl fluorescein

Ref: TM-T38256