[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 2',4'-difluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the para position of one of the phenyl rings contributes to its reactivity, making it a potential intermediate in organic synthesis. The difluoromethyl substitutions at the 2' and 4' positions of the second phenyl ring enhance its electronic properties and may influence its solubility and reactivity. This compound is typically used in the synthesis of various pharmaceuticals and agrochemicals due to its unique structural features. Additionally, the presence of fluorine atoms can impart desirable characteristics such as increased lipophilicity and metabolic stability. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering potential toxicity and environmental impact. Overall, [1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 2',4'-difluoro- is a valuable compound in the field of synthetic organic chemistry.

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde,2',4'-difluoro-

[1,1'-Biphenyl]-4-Formyl, 2',4'-Difluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Die Anwesenheit einer Formylgruppe (-CHO) in der para-Position eines der phenylischen Ringe trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Difluoromethylsubstitutionen an den Positionen 2' und 4' des zweiten phenylischen Rings verbessern ihre elektronischen Eigenschaften und können ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale verwendet. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluoratomen wünschenswerte Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und metabolische Stabilität verleihen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind. Insgesamt ist [1,1'-Biphenyl]-4-Formyl, 2',4'-Difluor- eine wertvolle Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie.

728918-75-0: [1,1'-Biphenyl]-4-Formyl, 2',4'-Difluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Die Anwesenheit einer Formylgruppe (-CHO) in der para-Position eines der phenylischen Ringe trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Difluoromethylsubstitutionen an den Positionen 2' und 4' des zweiten phenylischen Rings verbessern ihre elektronischen Eigenschaften und können ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale verwendet. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluoratomen wünschenswerte Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und metabolische Stabilität verleihen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind. Insgesamt ist [1,1'-Biphenyl]-4-Formyl, 2',4'-Difluor- eine wertvolle Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie.

CAS 728918-75-0

[1,1'-Biphenyl]-4-carbaldehyd,2',4'-difluor-

2',4'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde

Ref: IN-DA005O0W

2′,4′-Difluoro-biphenyl-4-carbaldehyde

Ref: 10-F020800