[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 2',4'-difluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of the biphenyl framework contributes to its reactivity, making it a potential intermediate in organic synthesis. The difluoromethyl substituents at the 2' and 4' positions of one of the phenyl rings enhance its electronic properties and may influence its solubility and stability. This compound is likely to exhibit polar characteristics due to the aldehyde group, which can participate in hydrogen bonding. Additionally, the fluorine atoms can impart unique properties such as increased lipophilicity and altered reactivity compared to its non-fluorinated counterparts. Overall, [1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 2',4'-difluoro- is of interest in various fields, including pharmaceuticals and materials science, due to its distinctive structural features and potential applications.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,2',4'-difluoro-

[1,1'-Biphenyl]-3-Formyl, 2',4'-difluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Das Vorhandensein einer Carbaldehydgruppe (-CHO) an der 3-Position des Biphenylrahmens trägt zu seiner Reaktivität bei und macht es zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Difluoromethylsubstituenten an den 2' und 4' Positionen eines der phenylischen Ringe verbessern seine elektronischen Eigenschaften und können seine Löslichkeit und Stabilität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, die auf die Aldehydgruppe zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Darüber hinaus können die Fluoratome einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und veränderte Reaktivität im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken. Insgesamt ist [1,1'-Biphenyl]-3-Formyl, 2',4'-difluor- in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, aufgrund seiner ausgeprägten strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

728918-77-2: [1,1'-Biphenyl]-3-Formyl, 2',4'-difluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Das Vorhandensein einer Carbaldehydgruppe (-CHO) an der 3-Position des Biphenylrahmens trägt zu seiner Reaktivität bei und macht es zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Difluoromethylsubstituenten an den 2' und 4' Positionen eines der phenylischen Ringe verbessern seine elektronischen Eigenschaften und können seine Löslichkeit und Stabilität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, die auf die Aldehydgruppe zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Darüber hinaus können die Fluoratome einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und veränderte Reaktivität im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken. Insgesamt ist [1,1'-Biphenyl]-3-Formyl, 2',4'-difluor- in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, aufgrund seiner ausgeprägten strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 728918-77-2

[1,1'-Biphenyl]-3-carbaldehyd,2',4'-difluor-

3-(2,4-Difluorophenyl)benzaldehyde

Ref: IN-DA00FD0N

2′,4′-Difluoro-biphenyl-3-carbaldehyde

Ref: 10-F020801