CAS 73-48-3
:Bendroflumethiazid
Beschreibung:
Bendroflumethiazid ist ein thiazidisches Diuretikum, das häufig zur Behandlung von Bluthochdruck und Ödemen im Zusammenhang mit verschiedenen medizinischen Bedingungen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Natriumrückresorption im distalen Tubulus des Nephrons hemmt, was zu einer erhöhten Ausscheidung von Natrium und Wasser führt, was hilft, den Blutdruck zu senken und die Flüssigkeitsretention zu reduzieren. Die chemische Struktur von Bendroflumethiazid umfasst einen Benzothiadiazinsring, der für thiazidische Diuretika charakteristisch ist. Es wird typischerweise oral verabreicht und hat einen moderaten Wirkungseintritt, wobei die Wirkungen mehrere Stunden anhalten. Bendroflumethiazid ist bekannt für seine potenziellen Nebenwirkungen, die Elektrolytungleichgewichte, insbesondere Hypokaliämie, umfassen können und auch den Glukosestoffwechsel beeinflussen können. Es ist wichtig, dass Patienten während der Behandlung auf diese Wirkungen überwacht werden. Die Substanz ist unter der CAS-Nummer 73-48-3 klassifiziert, die sie in chemischen Datenbanken eindeutig identifiziert. Wie bei allen Medikamenten sollte es unter der Anleitung eines Gesundheitsdienstleisters verwendet werden, um Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten.
Formel:C15H14F3N3O4S2
InChl:InChI=1S/C15H14F3N3O4S2/c16-15(17,18)10-7-11-13(8-12(10)26(19,22)23)27(24,25)21-14(20-11)6-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,7-8,14,20-21H,6H2,(H2,19,22,23)
InChI Key:InChIKey=HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=S1(=O)C=2C(=CC(C(F)(F)F)=C(S(N)(=O)=O)C2)NC(CC3=CC=CC=C3)N1
Synonyme:- 2H-1,2,4-Benzothiadiazine-7-sulfonamide, 3,4-dihydro-3-(phenylmethyl)-6-(trifluoromethyl)-, 1,1-dioxide
- 2H-1,2,4-Benzothiadiazine-7-sulfonamide, 3-benzyl-3,4-dihydro-6-(trifluoromethyl)-, 1,1-dioxide
- 3-Benzyl-3,4-Dihydro-6-Trifluoromethyl-1,2,4-Benzothiadiazine-7-Sulphonamide 1,1-Dioxide
- 3-Benzyl-3,4-dihydro-6-(trifluoromethyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide
- 3-Benzyl-3,4-dihydro-7-sulfamoyl-6-trifluoromethylbenzo-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide
- 3-Benzyl-3,4-dihydro-7-sulphamoyl-6-trifluoromethylbenzo-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide
- 3-Benzyl-6-trifluoromethyl-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
- 3-benzyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide
- 6-Trifluoromethyl-3-benzyl-7-sulfamyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
- Aprinox
- Be 724A
- Bendrofluazide
- Bendroflumethiazid
- Bendroflumetiazida
- Bentride
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- Benzidroflumetiazide
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- Benzydroflumethiazide
- Benzylhydroflumethiazide
- Benzylrodiuran
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- Bristuron
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- Flumersil
- Flumesil
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- Pluryle
- Plusuril
- Poliuron
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- Rauzide
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- Sinesaline
- Sodiuretic
- Thiazidico
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Bendroflumethiazide
CAS:BendroflumethiazideFormel:C15H14F3N3O4S2Reinheit:99.9%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:421.03778Bendroflumethiazide
CAS:Sulfonamides used as drugsFormel:C15H14F3N3O4S2Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:421.42Bendroflumethiazide
CAS:Bendroflumethiazide (Naturetin) is a thiazide diuretic with actions and uses similar to those of HYDROCHLOROTHIAZIDE. It has been used in the treatment of familial hyperkalemia, hypertension, edema, and urinary tract disorders. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p810)Formel:C15H14F3N3O4S2Reinheit:98% - >99.99%Farbe und Form:Crystals From Dioxane SolidMolekulargewicht:421.41Bendroflumethiazide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C15H14F3N3O4S2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:421.41rac Bendroflumethiazide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C15H14F3N3O4S2Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:421.41rac Bendroflumethiazide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Rac Bendroflumethiazide is a drug that belongs to the class of sodium salts. It is used for the treatment of high blood pressure and edema. Rac Bendroflumethiazide is also used as a diuretic, although it does not have effects on the kidney. This medication has been shown to be chemically stable in human serum, which means that it does not break down when exposed to light or oxygen. Rac Bendroflumethiazide can cause congestive heart failure, so patients with this condition should be monitored closely while taking this drug. Rac Bendroflumethiazide can cause skin cancer and has been detected in wastewater treatment plants. The racemic form of rac bendroflumethiazide can be synthesized by methylation reactions involving S-adenosyl methionine (SAM) and methyl transferase enzymes. Rac Bendroflumethiazide is used as an analytical method for determining the profile of human serum samples</p>Formel:C15H14F3N3O4S2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:421.42 g/mol
