CAS 73-68-7

4-amino-2-methylpyrimidin-5-carbaldehyd

Beschreibung:

4-amino-2-methylpyrimidin-5-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe und eine Aldehydfunktionalität umfasst. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der zweiten Position des Pyrimidinrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, während die Aldehydgruppe an Kondensationsreaktionen teilnehmen und als Vorläufer für weitere synthetische Modifikationen dienen kann. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der Amino- und Aldehydfunktionalitäten in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, da Derivate der Pyrimidin häufig in pharmazeutischen und agrochemischen Produkten vorkommen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₆H₇N₃O

InChl: InChI=1/C6H7N3O/c1-4-8-2-5(3-10)6(7)9-4/h2-3H,1H3,(H2,7,8,9)

SMILES: Cc1ncc(C=O)c(=N)[nH]1

Synonyme:

• 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 4-Amino-2-Methyl-
• 4-Amino-2-methylpyrimidine-5-carbaldehyde

4-Amino-2-methylpyrimidine-5-carbaldehyde

CAS: 73-68-7

Formel: C₆H₇N₃O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 137.1393

Ref: IN-DA005LTB

4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinecarboxaldehyde

CAS: 73-68-7

4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinecarboxaldehyde

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR1039923

4-AMINO-2-METHYLPYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE

CAS: 73-68-7

Formel: C₆H₇N₃O

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 137.142

Ref: 10-F303805

4-Amino-5-formyl-2-methylpyrimidine

CAS: 73-68-7

4-Amino-5-formyl-2-methylpyrimidine is an intermediate in the metabolism of pargyline and is able to inhibit oxidative enzymes. It has also been shown to be a potent inhibitor of the oxidation of aldehydes, ketones, and alcohols to their corresponding carboxylic acids. 4-Amino-5-formyl-2-methylpyrimidine is capable of inhibiting the oxidation of acetonitrile to nitrile with an IC50 value of 3.6 mM. This compound has not been shown to be an inhibitor of cytochrome P450 or monoamine oxidase, but it inhibits pyridoxal phosphate (a cofactor for tyrosine hydroxylase) and can therefore inhibit dopamine synthesis. The postulated mechanism is that 4-amino-5 formyl 2MMP binds to the active site on pyridoxal phosphate, thereby preventing its conversion into

Formel: C₆H₇N₃O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 137.14 g/mol

Ref: 3D-AAA07368