The chemical substance with the name "[(4R)-4-ethyl-2,5-dioxo-4-phenylimidazolidin-1-yl]acetate" and CAS number 730-79-0 is an organic compound characterized by its imidazolidinone structure, which features a five-membered ring containing nitrogen atoms. This compound typically exhibits a chiral center, contributing to its stereochemistry, specifically the (4R) configuration. The presence of the ethyl group and the phenyl substituent on the imidazolidinone ring influences its physical and chemical properties, such as solubility and reactivity. The acetate moiety suggests that it can participate in esterification reactions and may exhibit moderate polarity. This compound is of interest in various fields, including medicinal chemistry, due to its potential biological activity and applications in drug development. Its stability, reactivity, and interactions with biological systems can vary based on the specific conditions and environments in which it is studied. Overall, this compound represents a unique structure with potential utility in synthetic and pharmaceutical chemistry.

[(4R)-4-ethyl-2,5-dioxo-4-phenylimidazolidin-1-yl]acetate

Die chemische Substanz mit dem Namen "[(4R)-4-ethyl-2,5-dioxo-4-phenylimidazolidin-1-yl]acetat" und der CAS-Nummer 730-79-0 ist eine organische Verbindung, die durch ihre Imidazolidinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist typischerweise ein chirales Zentrum auf, was zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (4R)-Konfiguration. Die Anwesenheit der Ethylgruppe und des phenylischen Substituenten am Imidazolidinonring beeinflusst ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität. Die Acetatgruppe deutet darauf hin, dass sie an Esterifikationsreaktionen teilnehmen kann und möglicherweise eine moderate Polarität aufweist. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung. Ihre Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen können je nach den spezifischen Bedingungen und Umgebungen, in denen sie untersucht wird, variieren. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur mit potenzieller Nützlichkeit in der synthetischen und pharmazeutischen Chemie dar.

730-79-0: Die chemische Substanz mit dem Namen "[(4R)-4-ethyl-2,5-dioxo-4-phenylimidazolidin-1-yl]acetat" und der CAS-Nummer 730-79-0 ist eine organische Verbindung, die durch ihre Imidazolidinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist typischerweise ein chirales Zentrum auf, was zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (4R)-Konfiguration. Die Anwesenheit der Ethylgruppe und des phenylischen Substituenten am Imidazolidinonring beeinflusst ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität. Die Acetatgruppe deutet darauf hin, dass sie an Esterifikationsreaktionen teilnehmen kann und möglicherweise eine moderate Polarität aufweist. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung. Ihre Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen können je nach den spezifischen Bedingungen und Umgebungen, in denen sie untersucht wird, variieren. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur mit potenzieller Nützlichkeit in der synthetischen und pharmazeutischen Chemie dar.

CAS 730-79-0

[(4R)-4-ethyl-2,5-dioxo-4-phenylimidazolidin-1-yl]acetat

2-(4-Ethyl-2,5-dioxo-4-phenylimidazolidin-1-yl)acetic acid

Ref: 3D-AAA73079