Isoxazole, 3-chloro- is a heterocyclic organic compound characterized by a five-membered ring containing both nitrogen and oxygen atoms. The structure features a chlorine atom substituted at the third position of the isoxazole ring, which contributes to its unique chemical properties. This compound is typically colorless to pale yellow and may exhibit a range of physical states depending on its purity and environmental conditions. Isoxazole derivatives are known for their biological activity and are often utilized in medicinal chemistry for their potential as pharmaceuticals. The presence of the chlorine atom can influence the compound's reactivity, solubility, and interaction with biological targets. Isoxazole, 3-chloro- may also participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose specific health and environmental risks. Overall, isoxazole, 3-chloro- is an important compound in both research and industrial applications.

Isoxazole, 3-chloro-

Isoxazol, 3-chlor- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Struktur weist ein Chloratom auf, das an der dritten Position des Isoxazolrings substituiert ist, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann je nach Reinheit und Umweltbedingungen eine Reihe von physikalischen Zuständen aufweisen. Isoxazolderivate sind bekannt für ihre biologische Aktivität und werden häufig in der medizinischen Chemie aufgrund ihres Potenzials als Arzneimittel eingesetzt. Die Anwesenheit des Chloratoms kann die Reaktivität, Löslichkeit und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Isoxazol, 3-chlor- kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können. Insgesamt ist Isoxazol, 3-chlor- eine wichtige Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

73028-29-2: Isoxazol, 3-chlor- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Struktur weist ein Chloratom auf, das an der dritten Position des Isoxazolrings substituiert ist, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann je nach Reinheit und Umweltbedingungen eine Reihe von physikalischen Zuständen aufweisen. Isoxazolderivate sind bekannt für ihre biologische Aktivität und werden häufig in der medizinischen Chemie aufgrund ihres Potenzials als Arzneimittel eingesetzt. Die Anwesenheit des Chloratoms kann die Reaktivität, Löslichkeit und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Isoxazol, 3-chlor- kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können. Insgesamt ist Isoxazol, 3-chlor- eine wichtige Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

CAS 73028-29-2

Isoxazol, 3-chlor-