CAS 73030-71-4
:Atractylenolid III
Beschreibung:
Atractylenolid III ist eine bioaktive Verbindung, die hauptsächlich aus den Wurzeln des traditionellen chinesischen Heilkräuter Atractylodes macrocephala gewonnen wird. Sie gehört zur Klasse der Sesquiterpene und zeichnet sich durch ihre einzigartige chemische Struktur aus, die zu ihren verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen entzündungshemmenden, krebsbekämpfenden und immunmodulatorischen Wirkungen, was sie sowohl in der traditionellen Medizin als auch in der modernen pharmakologischen Forschung von Interesse macht. Atractylenolid III zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich der Fähigkeit, bestimmte Enzyme zu hemmen und Signalwege zu modulieren, was zu seinen therapeutischen Wirkungen beitragen kann. Darüber hinaus wurde sie auf ihre schützenden Wirkungen gegen oxidativen Stress und ihre Rolle bei der Verbesserung der Immunantworten untersucht. Die Verbindung wird typischerweise für Forschungszwecke extrahiert und gereinigt, und ihr Sicherheitsprofil wird im Allgemeinen als günstig angesehen, obwohl weitere Studien erforderlich sind, um ihre Wirkmechanismen und potenziellen Anwendungen in klinischen Umgebungen vollständig zu verstehen.
Formel:C15H20O3
InChl:InChI=1/C15H20O3/c1-9-5-4-6-14(3)8-15(17)12(7-11(9)14)10(2)13(16)18-15/h11,17H,1,4-8H2,2-3H3/t11-,14+,15-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=FBMORZZOJSDNRQ-GLQYFDAESA-N
SMILES:O[C@@]12C(C[C@@]3([C@@](C)(C1)CCCC3=C)[H])=C(C)C(=O)O2
Synonyme:- (4aS,8aR,9aS)-4a,5,6,7,8,8a,9,9a-Octahydro-9a-hydroxy-3,8a-dimethyl-5-methylenenaphtho[2,3-b]furan-2(4H)-one
- (4aS,8aR,9aS)-9a-hydroxy-3,8a-dimethyl-5-methylidene-4a,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydronaphtho[2,3-b]furan-2(4H)-one
- 8β-Hydroxyasterolide
- Atractylenolide III
- Atractylenolide β
- Codonolactone
- Naphtho(2,3-b)furan-2(4H)-one, 4a,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydro-9a-hydroxy-3,8a-dimethyl-5-methylene-, (4aS,8aR,9aS)-
- Naphtho[2,3-b]furan-2(4H)-one, 4a,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydro-9a-hydroxy-3,8a-dimethyl-5-methylene-, [4aS-(4aα,8aβ,9aβ)]-
- Atractylenolide III, BR
- (4aS,8aR,9aS)-9a-Hydroxy-3,8a-dimethyl-5-methylidene-4,4a,6,7,8,9-hexahydrobenzo[f][1]benzoxol-2-one
- Atractylenolide beta
- 8-HYDROXYASTEROLIDE
- ICodonolactone
- Atracylenolide III
- ATRACTYLENOLIDE
- (4aS)-4a,5,6,7,8,8a,9,9a-Octahydro-9aβ-hydroxy-3,8aβ-dimethyl-5-methylenenaphtho[2,3-b]furan-2(4H)-one
- Atractylenolide III (ICodonolactone
- Atractylenolide III USP/EP/BP
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Naphtho[2,3-b]furan-2(4H)-one,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydro-9a-hydroxy-3,8a-dimethyl-5-methylene-,(4aS,8aR,9aS)-
CAS:Formel:C15H20O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:248.3175Atractylenolide III
CAS:Atractylenolide III is the major bioactive component of Atractylodes lancea, it inhibits histamine release, suppresses activation of p38 mitogen-activated protein kinase, C-Jun-N-terminal protein kinase, and nuclear factor-κB in stimulated HMC-1 cells, and suppresses the activation of caspase-1 and the expression of receptor interacting protein-2, suggests that atractylenolide III may control immunological reactions by regulating the cellular functions of IL-6 in mast cells.Formel:C15H20O3Reinheit:95%~99%Farbe und Form:White cryst.Molekulargewicht:248.322Atractylenolide III
CAS:Formel:C15H20O3Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:248.32Atractylenolide III
CAS:<p>Atractylenolide III could treat cognitive issues and lung cancer by modulating apoptosis factors.</p>Formel:C15H20O3Reinheit:99.53% - 99.82%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:248.32Atractylenolide iii
CAS:LactoneFormel:C15H20O3Reinheit:≥ 98.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:248.32AtractylenolideIII
CAS:<p>Atractylenolide III is a sesquiterpene lactone, which is derived from the rhizomes of Atractylodes macrocephala, a plant commonly used in traditional Chinese medicine. With its origin in botanical sources, the compound is notable for its diverse biological activities and mechanisms of action. Atractylenolide III exerts its effects primarily through the modulation of various signaling pathways, including anti-inflammatory, anti-cancer, and immunomodulatory pathways. It inhibits the production of pro-inflammatory cytokines and regulates the expression of key signaling proteins, thus impacting cellular processes such as proliferation, apoptosis, and differentiation. The compound shows promise in the treatment of conditions like cancer, inflammation, and immune disorders. Researchers continue to explore its potential benefits, seeking to elucidate the molecular mechanisms underlying its therapeutic effects and to optimize its application in various biomedical fields.</p>Reinheit:Min. 95%








