CAS 73058-30-7
:(S)-2-Benzylaziridin
Beschreibung:
(S)-2-Benzylaziridin ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihren dreigliedrigen Aziridinring gekennzeichnet ist, der ein Stickstoffatom enthält und mit einer Benzylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der asymmetrischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Anwesenheit der Benzylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Als chirale Molekül kann (S)-2-Benzylaziridin im Vergleich zu seinem Enantiomer unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Seine Struktur trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich Ringspannung, die seine Reaktivität in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann (S)-2-Benzylaziridin an nucleophilen Substitutionen und Cycloadditionen teilnehmen, was seine Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie weiter erweitert. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um angemessene Laborpraktiken sicherzustellen.
Formel:C9H11N
InChl:InChI=1/C9H11N/c1-2-4-8(5-3-1)6-9-7-10-9/h1-5,9-10H,6-7H2/t9-/m0/s1
SMILES:c1ccc(cc1)C[C@H]1CN1
Synonyme:- (2S)-2-Benzylaziridine
- Aziridine, 2-(phenylmethyl)-, (2S)-
- (S)-2-Benzyl-Aziridine
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(S)-2-Benzylaziridine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (S)-2-Benzylaziridine is a reagent for the synthesis of renin inhibitors, taurine and cannabinoid type 2 (CB2) receptor agonists.<br>References Kaltenbronn, J. S., et al.: J. Med. Chem 33, 838 (1990); Hu, L., et al.: J. Org. Chem. 72, 4543 (2007); Matsushima, Y., et al.: Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 2012072067 A 20120412 (2012)<br></p>Formel:C9H11NFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:133.19S-Benzyl-aziridine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Benzyl aziridine is an organic compound with the formula CH3C(O)NCH2CH2C6H5. It is a chiral molecule that can be used to synthesize optically pure epoxides, amines, and carbonic acids. Benzyl aziridine can also be used as an activating agent for the synthesis of epoxides and amines from alkenes (e.g., propene), alcohols, and ammonia. The reaction usually takes place at room temperature in aqueous media. Mechanistic studies have shown that benzyl aziridine does not activate substrates by reacting with them directly but through its intermediate aziridines or anhydrides.</p>Formel:C9H11NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:133.19 g/mol





