CAS 730951-36-7

Ethyl 3-[(2-chloracetyl)amino]-5-phenyl-2-thiophencarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 3-[(2-chloracetyl)amino]-5-phenyl-2-thiophencarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Ethylestergruppe und ein Chloroacetylamino-Substituent umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Thiophen-Derivaten als auch mit Amiden assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Chloroacetylgruppe. Die Thiophen-Einheit trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei, was ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Chloroacetylgruppe ihre elektrophile Natur verstärken, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, da viele Thiophen-Derivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wo ihre einzigartigen strukturellen Merkmale für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel genutzt werden können.

Formel: C₁₅H₁₄ClNO₃S

InChl: InChI=1S/C15H14ClNO3S/c1-2-20-15(19)14-11(17-13(18)9-16)8-12(21-14)10-6-4-3-5-7-10/h3-8H,2,9H2,1H3,(H,17,18)

InChI Key: InChIKey=DNNFQRZAVJIYQW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=C(NC(CCl)=O)C=C(S1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• Ethyl 3-[(2-chloroacetyl)amino]-5-phenyl-2-thiophenecarboxylate
• 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[(2-chloroacetyl)amino]-5-phenyl-, ethyl ester
• 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[(chloroacetyl)amino]-5-phenyl-, ethyl ester

Ethyl 3-(2-chloroacetamido)-5-phenylthiophene-2-carboxylate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 730951-36-7

Ethyl 3-(2-chloroacetamido)-5-phenylthiophene-2-carboxylate is a research tool used in the study of cell biology, pharmacology, and ion channels. It is an inhibitor of ligand binding to receptors. This compound has been shown to activate potassium channels and inhibit the activity of voltage gated sodium channels. Ethyl 3-(2-chloroacetamido)-5-phenylthiophene-2-carboxylate is a high purity reagent for use in life science research as well as protein interactions and antibody production.

Formel: C₁₅H₁₄ClNO₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 323.8 g/mol

Ref: 3D-FEB95136