The chemical substance known as (2R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]pyrrolidine-2-carboxylate, with the CAS number 73096-27-2, is characterized by its structural features that include a pyrrolidine ring, a carboxylate group, and a sulfonyl group attached to a chlorophenyl moiety. This compound typically exhibits properties such as being a solid at room temperature, with potential solubility in polar organic solvents due to the presence of the carboxylate group. The sulfonyl group enhances its reactivity, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The presence of the 4-chlorophenyl group may influence its biological activity, potentially imparting pharmacological properties. Additionally, the chirality at the pyrrolidine ring suggests that the compound may exhibit stereoselective behavior in biological systems, which is crucial for its interaction with biological targets. Overall, this compound's unique structural characteristics contribute to its potential applications in medicinal chemistry and drug development.

(2R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]pyrrolidine-2-carboxylate

Die chemische Substanz, die als (2R)-1-[(4-chlorphenyl)sulfonyl]pyrrolidin-2-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 73096-27-2, zeichnet sich durch ihre strukturellen Merkmale aus, die einen Pyrrolidinring, eine Carboxylatgruppe und eine Sulfonylgruppe umfassen, die an ein Chlorphenyl-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit potenzieller Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carboxylatgruppe. Die Sulfonylgruppe erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen. Die Anwesenheit der 4-Chlorphenylgruppe kann ihre biologische Aktivität beeinflussen und potenziell pharmakologische Eigenschaften verleihen. Darüber hinaus deutet die Chiralität am Pyrrolidinring darauf hin, dass die Verbindung in biologischen Systemen stereoselektives Verhalten zeigen kann, was entscheidend für ihre Interaktion mit biologischen Zielen ist. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung bei.

73096-27-2: Die chemische Substanz, die als (2R)-1-[(4-chlorphenyl)sulfonyl]pyrrolidin-2-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 73096-27-2, zeichnet sich durch ihre strukturellen Merkmale aus, die einen Pyrrolidinring, eine Carboxylatgruppe und eine Sulfonylgruppe umfassen, die an ein Chlorphenyl-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit potenzieller Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carboxylatgruppe. Die Sulfonylgruppe erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen. Die Anwesenheit der 4-Chlorphenylgruppe kann ihre biologische Aktivität beeinflussen und potenziell pharmakologische Eigenschaften verleihen. Darüber hinaus deutet die Chiralität am Pyrrolidinring darauf hin, dass die Verbindung in biologischen Systemen stereoselektives Verhalten zeigen kann, was entscheidend für ihre Interaktion mit biologischen Zielen ist. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung bei.

CAS 73096-27-2

(2R)-1-[(4-chlorphenyl)sulfonyl]pyrrolidin-2-carboxylat

1-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid

Ref: IN-DA005Y8M